一种1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的制备方法

摘要

本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其涉及含氮杂环化合物的制备技术领域，具体公开了一种1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪的制备方法。本方法以3-氧-二硫丁酸甲酯、哌嗪和苯肼为起始原料，通过亲核取代、酸催化下环合，制得1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基) 哌嗪。本发明避免了使用剧毒或昂贵的试剂，同时反应步骤短，安全性好，操作简便，适合于大规模的工业化生产。

主权项

一种1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)哌嗪的制备方法，其特征在于：将哌嗪（式III）与3‑氧‑二硫丁酸甲酯（式IV）加入到极性质子溶剂中进行反应，所得反应液再与苯肼（式II）在催化剂催化下反应，所得产物经后处理得到1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)哌嗪（式）；其反应式为。