快速检测恶喹酸的试纸条及制备方法

摘要

本发明公开了一种快速检测恶喹酸的试纸条及其制备方法，该试纸条底层为支撑层，中间层为吸附层，保护层固定在吸附层上，吸附层从测试端依次为吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层，金标抗体纤维层中的金标抗体为胶体金标记的抗恶喹酸多克隆抗体或单克隆抗体；在纤维素膜层上设有偶联恶喹酸的载体蛋白印制的检测印迹和用羊抗或兔抗小鼠IgG、或羊抗兔IgG抗体印制的对照印迹。本发明的试纸条结构简单，特异性强，灵敏度和准确度高，操作简便，适用范围广，价格低廉，易于推广应用，具有较好的社会和经济价值。

主权项

一种快速检测恶喹酸的试纸条，底层为支撑层，中间层为吸附层，保护层固定在吸附层上，其特征是：吸附层从测试端依次为吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层，金标抗体纤维层中的金标抗体为胶体金标记的抗恶喹酸多克隆抗体或单克隆抗体；在纤维素膜层上设有偶联恶喹酸的载体蛋白印制的检测印迹和用羊抗或兔抗小鼠IgG、或羊抗兔IgG抗体印制的对照印迹；所述偶联恶喹酸的载体蛋白是通过以下方法得到的：称取恶喹酸12mg溶入1mL N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，室温条件下加10µL三丁胺混匀，再加10µL氯甲酸异丁酯磁力搅拌反应3h，然后加入含20mg 载体蛋白的PBS溶液，搅拌反应过夜；反应液用PBS透析3天，4000r/min离心5min，弃沉淀，得到恶喹酸的载体蛋白偶联物，分装并保存于‑20℃，备用。