一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法及其应用

摘要

本发明公开了一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法及其应用，属于植物病原菌诱导产孢领域。本方法是以PDA固体培养基培养的拟茎点霉菌菌丝体为产孢的基础，通过扫刷菌苔、无菌水冲洗、干燥及恒温光照培养措施，诱导菌丝体在4天内迅速萌发大量载孢体。本方法的应用是分别利用拟茎点霉菌属9个不同种的菌株于干燥保存、活化状态下菌丝体的快速产孢。本发明用于拟茎点霉菌的快速简易诱导产孢，将大大提高其产孢效率，缩短鉴定周期，有效节约了人力物力及科研工作者的大量宝贵时间，具有很大的应用潜力和较高的经济价值。

主权项

一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法，其特征在于：以PDA固体培养基培养的拟茎点霉菌菌丝体为产孢的基础，通过扫刷菌苔、无菌水冲洗、干燥及恒温光照培养措施，诱导菌丝体在4天内迅速萌发大量载孢体；具体包括下列步骤：①将分离得到的拟茎点霉菌菌株转接到PDA（马铃薯琼脂）培养基平板上，进行活化，置于28℃恒温培养箱中避光培养3～4d，待菌落生长至培养皿边缘时，用于诱导产孢研究，PDA固体培养基配方：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，定容至1L；②在超净工作台中于PDA平板上倒入1mL无菌水，用无菌毛笔蘸无菌水浸润变软后扫刷菌苔，表面冲洗3次后，将无菌水倒出，平板倒扣自然晾干；③将晾干后的PDA平板重新盖上盖子后，置于28℃的恒温培养箱中光照培养4d；④光照4d后,在平板表面看见白色至灰色的载孢体，计算载孢体的形成数量。