发明名称 |
一种抗HPV6L1蛋白的抗体、其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明提供了一种特异性结合人乳头瘤病毒低危亚型——6型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分,包含有SEQ ID NO.1-3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4-6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV6L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型,如HPV11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应,特异性高,具有中和HPV6假病毒并阻断其感染的特性,且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒,可用于检测HPV6L1蛋白的存在或水平,且该抗体也可用于针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫,具有良好的应用前景。 |
申请公布号 |
CN105153302A |
申请公布日期 |
2015.12.16 |
申请号 |
CN201510438587.9 |
申请日期 |
2015.07.23 |
申请人 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
发明人 |
李启明;陈实;张靖;韩子泊;郭舒扬;马智静;杜丽芳 |
分类号 |
C07K16/08(2006.01)I;C12N5/20(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I |
主分类号 |
C07K16/08(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 |
代理人 |
杜九龄 |
主权项 |
一种特异性结合人乳头瘤病毒HPV6的L1蛋白和/或VLP的抗体,其特征在于,包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。 |
地址 |
101111 北京市大兴区亦庄经济技术开发区经海2路38号 |