4-氨基-6-(4-取代的苯基)-吡啶-2-甲酸酯和6-氨基-2-(4-取代的苯基)-嘧啶-4-甲酸酯及其作为除草剂的用途

摘要

本文提供了4-氨基-6-(4-取代的苯基)-吡啶-2-甲酸及其衍生物和6-氨基-2-(4-取代的苯基)-嘧啶-4-甲酸及其衍生物，包含这些酸及其衍生物的组合物，以及它们用作除草剂的方法。

主权项

式(I)化合物或其N‑氧化物或农用盐：其中X为N或CY；其中Y为氢、卤素、C₁‑C₃烷基、C₁‑C₃卤代烷基、C₁‑C₃烷氧基、C₁‑C₃卤代烷氧基、C₁‑C₃烷基硫基或C₁‑C₃卤代烷基硫基；R¹为OR^1′，其中R^1′为H、C₁‑C₈烷基或C₇‑C₁₀芳基烷基；R²为卤素、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₂‑C₄烯基、C₂‑C₄卤代烯基、C₂‑C₄炔基、C₂‑C₄卤代炔基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷氧基、C₁‑C₄烷基硫基、C₁‑C₄卤代烷基硫基、氨基、C₁‑C₄烷基氨基、C₂‑C₄卤代烷基氨基、甲酰基、(C₁‑C₃烷基)羰基、(C₁‑C₃卤代烷基)羰基、氰基或式‑CR¹⁷＝CR¹⁸‑SiR¹⁹R²⁰R²¹的基团，其中R¹⁷为氢、F或Cl；R¹⁸为氢、F、Cl、C₁‑C₄烷基或C₁‑C₄卤代烷基；且R¹⁹、R²⁰和R²¹各自独立地为C₁‑C₁₀烷基、C₃‑C₆环烷基、C₁‑C₁₀卤代烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、苯基、取代的苯基、C₁‑C₁₀烷氧基或OH；R³和R⁴各自独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₃‑C₆烯基、C₃‑C₆卤代烯基、C₃‑C₆炔基、羟基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、甲酰基、(C₁‑C₃烷基)羰基、(C₁‑C₃卤代烷基)羰基、(C₁‑C₆烷氧基)羰基、(C₁‑C₆烷基)氨基甲酰基、C₁‑C₆烷基磺酰基、三(C₁‑C₆烷基)甲硅烷基、二(C₁‑C₆烷基)膦酰基，或者R³和R⁴与它们所连接的氮原子一起形成5‑或6‑元饱和环，或者R³和R⁴一起表示＝CR^3′R^4′，其中R^3′和R^4′各自独立地为氢、C₁‑C₆烷基、C₃‑C₆烯基、C₃‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基或C₁‑C₆烷基氨基，或R^3′和R^4′与它们所连接的碳原子一起形成5‑或6‑元饱和环；Ar为Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5或Ar6：其中X₁为H、F、Br、I、乙炔基、卤代乙炔基、CF₂H、OCF₂H、OCF₃、CN、CONH₂、CO₂H、CO₂CH₃或NO₂；X₂为H、F、Cl、Br、I、乙炔基、卤代乙炔基、CH₃、CFH₂、CF₂H、CF₃、OCF₂H、OCF₃、CN、CONH₂、CO₂H或NO₂；X₃为H、F、Br、I、乙炔基、卤代乙炔基、CH₃、CFH₂、CF₂H、CF₃、OCF₂H、OCF₃、CN、CONH₂、CO₂H或NO₂；其中a)当Ar为时，则X为N、CH、CF、CCl或CCH₃；条件是：v)当X为N时，R²不为Cl和乙烯基；vi)当R²为Cl且X为CH时，X₁不为H、F、OCF₃和CN；vii)当R²为OCH₃且X为CF时，X₁不为F、I、CN和乙炔基；viii)当X为CCl时，X₁不为H；且b)当Ar为时，则X为N、CH、CF、CCl或CCH₃；条件是：v)当X为N时，R²不为Cl；vi)当R²为OCH₃或乙烯基且X为N时，X₂不为Cl；vii)当R²为Cl且X为CH时，X₂不为Cl；viii)当R²为OCH₃且X为CF时，X₂不为Cl、Br、I和CF₃；且c)当Ar为则X为N、CH或CF；条件是：v)当X为N时，R²不为Cl；vi)当R²为OCH₃且X为N时，X₃不为CH₃；vii)当R²为Cl且X为CH时，X₃不为H、F和CH₃；viii)当R²为OCH₃且X为CF时，X₃不为Br和I；以及d)当Ar为时，则X为N、CH或CF；条件是：v)当X为N时，R²不为Cl；vi)当R²为OCH₃或乙烯基且X为N时，X₂不为Cl；vii)当R²为Cl且X为CH时，X₂不为F；viii)当R²为OCH₃且X为CF时，X₂不为Cl、Br、I和CF₃；e)当Ar为时，则X为N、CH或CF；条件是：iii)当R²为Cl且X为N时，X₃不为CH₃；iv)当X为CF且R²为OCH₃时，X₃不为Br和I；以及f)当Ar为时，则X为N、CH或CF。