发明名称 一种去头屑组合物及其制备方法
摘要 本发明公开了一种去头屑组合物及其制备方法,组合物组成为:蛇床子提取物10~12份;珍珠水解液7~9份;酿酒酵母菌干粉5~6份;植物乳杆菌干粉2.5~3.5份;醋酸杆菌干粉1~3份。本发明的去头屑组合物可以切实有效地达到去头屑的目的,不会对头皮产生刺激和伤害等副作用,而且也不会引起头发的干枯、打结等问题。
申请公布号 CN105147589A 申请公布日期 2015.12.16
申请号 CN201510651320.8 申请日期 2015.10.10
申请人 林彤 发明人 林彤
分类号 A61K8/99(2006.01)I;A61K8/98(2006.01)I;A61K8/97(2006.01)I;A61Q5/00(2006.01)I;A61Q7/00(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N1/18(2006.01)I;C12R1/865(2006.01)N;C12R1/25(2006.01)N;C12R1/02(2006.01)N 主分类号 A61K8/99(2006.01)I
代理机构 广州市深研专利事务所 44229 代理人 姜若天
主权项 一种去头屑组合物,其特征在于该去头屑组合物的原料配方是由如下重量份数的各组份组成:蛇床子提取物                  10~12份;珍珠水解液                     7~9份;酿酒酵母菌干粉                 5~6份;植物乳杆菌干粉                2.5~3.5份;醋酸杆菌干粉                   1~3份;上述蛇床子提取物的制备方法是先将蛇床子粉碎后,再用质量百分比浓度为50%的乙醇溶液为提取溶液,控制温度为40℃,提取6小时后,过滤收集滤液,将该滤液加入到分子蒸馏仪中进行蒸馏,分子蒸馏条件为真空度15Pa,蒸馏温度60℃,物料流速2ml/min,刮板转速55r/min,冷凝水温度20℃,保留沿冷凝柱流出的组份,即为所需蛇床子提取物;上述酿酒酵母菌干粉的制备方法是将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液,将该酿酒酵母菌菌悬液以体积比6%的接种量接到酿酒酵母菌种子培养基中进行种子培养,种子培养条件为:温度28℃~30℃,摇床培养36h,得到酿酒酵母菌种子液,将该酿酒酵母菌种子液以体积比10%的接种量接种于酿酒酵母菌发酵培养基中,发酵温度为28℃~30℃,液体发酵培养48h后,得到酿酒酵母菌发酵培养液,将该酿酒酵母菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥,对该菌泥进行喷雾干燥,则制备得到所需酿酒酵母菌干粉;上述植物乳杆菌干粉的制备方法是将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液,将该植物乳杆菌菌悬液以体积比3%的接种量接到植物乳杆菌种子培养基中进行种子培养,种子培养条件为:温度32℃~35℃,摇床培养30h,得到植物乳杆菌种子液,将该植物乳杆菌种子液以体积比12%的接种量接种于植物乳杆菌发酵培养基中,发酵温度为36℃,液体发酵培养48h后,得到植物乳杆菌发酵培养液,将该植物乳杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥,对该菌泥进行喷雾干燥,则制备得到所需植物乳杆菌干粉;上述醋酸杆菌干粉的制备方法是将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液,将该醋酸杆菌菌悬液以体积比5%的接种量接到醋酸杆菌种子培养基中进行种子培养,种子培养条件为:温度30℃~33℃,摇床培养30h,得到醋酸杆菌种子液,将该醋酸杆菌种子液以体积比10%的接种量接种于醋酸杆菌发酵培养基中,发酵培养温度为30℃,液体发酵培养36h后,得到醋酸杆菌发酵培养液,将该醋酸杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥,对该菌泥进行喷雾干燥,则制备得到所需醋酸杆菌干粉。
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