发明名称 作为PPAR-Y的部分激动剂的稠环化合物
摘要 本发明提供了用于预防或治疗糖尿病的药物,其具有优异的降血糖作用,且伴随更少的副作用,如体重增加等。本发明涉及用于预防或治疗糖尿病的药物,其包含上式表示的化合物或其盐或其前药,其中各个符号如说明书中定义。
申请公布号 CN101646653A 申请公布日期 2010.02.10
申请号 CN200880010565.0 申请日期 2008.02.05
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 俵石泰辅;井元广士;长展生
分类号 C07D231/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D231/12(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 张平元
主权项 1.式(I’)表示的化合物或其盐:<img file="A2008800105650002C1.GIF" wi="875" he="524" />其中环A和环B相同或不同,且各自为任选被取代的5-至7-元单环;环D’为任选被取代的5-元单环芳香杂环,其中Y’为N或C;X为在主链中具有1-4个原子的间隔基;且W为下列表示的基团:-CONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>R<sup>2</sup>,-CONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>OR<sup>2</sup>,-CONR<sup>1a</sup>CONR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>,-CONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>NR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>,-NR<sup>1b</sup>CONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>R<sup>2</sup>,-NR<sup>1b</sup>S(O)<sub>m</sub>NR<sup>1a</sup>CO<sub>n</sub>R<sup>2</sup>,-S(O)<sub>m</sub>NR<sup>1a</sup>CO<sub>n</sub>R<sup>2</sup>,-S(O)<sub>m</sub>NR<sup>1a</sup>CONR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>,-OCONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>R<sup>2</sup>,-OCONR<sup>1a</sup>S(O)<sub>m</sub>NR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>,-ONR<sup>1a</sup>CO<sub>n</sub>R<sup>2</sup>,-OCONR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>,或-ONR<sup>1a</sup>CONR<sup>1c</sup>R<sup>2</sup>其中R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>相同或不同,且各自为氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>1c</sup>为氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>2</sup>为氢原子、任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基;且m和n相同或不同,且各自为1或2的整数,或含NH的5-或6-元杂环基,其任选被取代,条件是:1)当环D’为被取代的咪唑时,W不为2-氨基-1H-咪唑-5-基、1H-咪唑-2-基、3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基和哌嗪-1-基;2)当环D’为被取代的吡唑且X为-CH=时,W不为4-氧代-2-硫代-1,3-噻唑烷-5-亚基、任选被苯基取代的5-氧代-2-硫代咪唑烷-4-亚基、3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基、2,4,6-三氧代四氢嘧啶-5(2H)-亚基和4,6-二氧代-2-硫代四氢嘧啶-5(2H)-亚基;且3)排除5-(6-甲氧基-2-萘基)-1-(吡咯烷-2-基甲基)-1H-1,2,3-三唑。
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