| 摘要 |
1. Способ получения живой клеточной вакцины для профилактики рака молочной железы, заключающийся в том, что клетки доброкачественной спонтанной опухоли молочной железы мыши культивируют in vitro в среде DMEM/RPMI-1640 с 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота до 20 пассажей, затем in vivo до 22 пассажей, после чего культивируют in vitro до 25 пассажей, при этом перевивают клетки 1 раз в неделю, рассевая в соотношении 1:3-1:4., при этом монослой дважды споласкивали раствором ЕДТА и снимают 0.25% раствором трипсина за 2-3 мин при комнатной температуре, после чего вводят 10 тысяч - 1 миллион полученных клеток в соединительно-тканную капсулу, образованную у мышей линии Balb/c после введения им биосовместимого геля, при культивировании in vivo, инкапсулированную опухоль асептически извлекают и подвергают трипсинизации с получением первичных эпителиальных культур клеток, останавливают трипсинизацию добавлением 10% фетальной сыворотки к.р.с., вводят полученные клетки в концентрации от 10 тысяч до 1 миллиона в капсулу, образованную гелем под кожей мышей линии Balb/c, обеспечивая рост в ней опухоли, которая предназначена для вакцинации. ! 2. Способ по п.1, заключающийся в том, что в качестве инертного геля используют или BD Matrigei™ (BD Biosciences), или 2% агарозный гель на растворе Хенкса, или жидкий силиконовый гель, или 2% полиакриламидный гель на РВS без токсичных компонентов полимеризации. |
