发明名称 同时漂白和染色人体角蛋白纤维用的糊状无水组合物
摘要 本发明涉及用于同时将人体角蛋白纤维特别是头发漂白和染色的糊状无水组合物,该组合物在适用于染色的介质中含有:-至少一种过氧化物盐,-至少一种碱性试剂,-15%-35%的惰性有机液体,和-至少一种阳离子直接染料。优选地,阳离子染料选自偶氮染料、偶氮甲碱染料、次甲基染料和呫吨染料。本发明还涉及用于同时将人体角蛋白纤维漂白和染色的即用糊状无水组合物、同时漂白和染色的方法和具有多个盛放所述组合物的间隔的装置或“用具包”。
申请公布号 CN100588386C 申请公布日期 2010.02.10
申请号 CN200310113132.7 申请日期 2003.12.22
申请人 欧莱雅 发明人 弗雷德里克·勒格朗;让-马里·米勒康;罗兰·得拉梅特里
分类号 A61K8/22(2006.01)I;A61K8/03(2006.01)I;A61K8/24(2006.01)I;A61K8/31(2006.01)I;A61K8/37(2006.01)I;A61K8/49(2006.01)I;A61Q5/08(2006.01)I;A61Q5/10(2006.01)I 主分类号 A61K8/22(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 代理人 王 旭
主权项 1.用于同时将人体角蛋白纤维漂白和染色的糊状无水组合物,该组合物在适用于染色的介质中含有:-至少一种过氧化物盐,所述过氧化物盐选自碱金属或碱土金属的过硫酸盐,过硼酸盐,和过碳酸盐,所述过氧化物盐的浓度是所述组合物总重量的10%-70%,-至少一种碱性试剂,所述碱性试剂选自脲,氯化铵,硫酸铵,磷酸铵或硝酸铵,碱金属或碱土金属的磷酸盐或碳酸盐,所述碱性试剂的浓度是所述组合物总重量的0.01%-40%,-15%-35%的至少一种惰性有机液体,所述惰性有机液体选自n是3-9化学式为C<sub>10n</sub>H<sub>[(20n)+2]</sub>的聚癸烯类,脂肪醇或脂肪酸的酯,C<sub>12</sub>-C<sub>24</sub>脂肪酸的糖的酯或二酯,环醚或环酯,硅油,矿物油,和-至少一种阳离子直接染料,所述阳离子直接染料的浓度是所述组合物总重量的0.001%-20%,所述阳离子直接染料选自由下述物质形成的染料:碱性蓝41,碱性红22,碱性红46,碱性黄67,和碱性黄29,还可以是下面的染料:-式(I)的染料G-N=N-J      (I)其中:符号G表示选自结构G<sub>2</sub>的基团:<img file="C2003101131320002C1.GIF" wi="839" he="568" />其中:R<sub>24</sub>表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,可以被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的苯基,或选自氯,溴,碘和氟的卤素原子;R<sub>26</sub>和R<sub>27</sub>,可以相同或不同,表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,苯基,或在G<sub>2</sub>中一起形成任选地被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基或NO<sub>2</sub>基团取代的苯环;R<sub>26</sub>还可以表示氢原子;Z表示氧或硫原子或-NR<sub>25</sub>基团;X<sup>-</sup>表示选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乙酸根和高氯酸根的阴离子;符号J表示:下面J<sub>1</sub>结构的基团:<img file="C2003101131320003C1.GIF" wi="720" he="253" />其中:R<sub>31</sub>表示氢原子,选自氯、溴、碘和氟的卤素原子,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,-OH,-NO<sub>2</sub>,-NHR<sub>34</sub>,-NR<sub>35</sub>R<sub>36</sub>或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-NHCO烷基,或者和R<sub>32</sub>形成任选地含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元环;R<sub>32</sub>表示氢原子,选自氯、溴、碘和氟的卤素原子,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,或者和R<sub>33</sub>或R<sub>34</sub>形成任选地含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子的5或6元环;R<sub>33</sub>表示氢原子,-OH,-NHR<sub>34</sub>或-NR<sub>35</sub>R<sub>36</sub>;R<sub>34</sub>表示氢原子,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>单羟基烷基,或C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>多羟基烷基或苯基;R<sub>35</sub>和R<sub>36</sub>,可以相同或不同,表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>单羟基烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>多羟基烷基;-下式(III)的化合物:<img file="C2003101131320004C1.GIF" wi="819" he="389" />其中:R<sub>19</sub>表示氢原子,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基,卤素原子,或氨基,R<sub>20</sub>表示氢原子,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,或者和苯环上的碳原子形成任选地含有氧和/或被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的杂环,R<sub>21</sub>表示氢原子或卤素原子,D<sub>1</sub>和D<sub>2</sub>,可以相同或不同,表示氮原子或-CH基团,m表示0或1,应当理解:当R<sub>19</sub>表示未取代的氨基时,那么D<sub>1</sub>和D<sub>2</sub>同时表示-CH基团且m=0,X<sup>-</sup>表示选自氯离子、甲基硫酸根和乙酸根的阴离子,E表示选自下面E1和E8结构的基团:<img file="C2003101131320004C2.GIF" wi="1343" he="492" />其中,R’表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;当m表示0且D<sub>1</sub>表示氮原子时,E还可以表示下面E9结构的基团:<img file="C2003101131320005C1.GIF" wi="481" he="333" />其中,R’表示C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,-下式(V)的化合物:<img file="C2003101131320005C2.GIF" wi="535" he="430" />其中:Z和D,可以相同或不同,表示氮原子或-CH-基团,R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>,可以相同或不同,表示氢原子;可以被-CN、-OH或-NH<sub>2</sub>取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,或者和苯环上的碳原子形成任选地含有氧或氮且可以被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的杂环;4’-氨基苯基,R<sub>9</sub>和R’<sub>9</sub>,可以相同或不同,表示氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子,或氰基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基或乙酰氧基,X<sup>-</sup>表示选自氯离子、甲基硫酸根和乙酸根的阴离子,A表示选自下面A1和A6结构的基团:<img file="C2003101131320006C1.GIF" wi="1232" he="478" />其中,R<sub>10</sub>表示可以被羟基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基。
地址 法国巴黎