一种(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法，所述的方法为：如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂，在有机溶剂中，于70～110℃温度下反应4～8小时，反应结束后，反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物；所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷，由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4～0.8混合均匀制得；所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为1∶0.4～1.2。本发明的成功合成了一类新型的有机功能手性催化剂，其在天然产物或手性药物的合成中具有广阔的应用前景。

主权项

1、一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的方法为：如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂，在有机溶剂中，于70～110℃温度下反应4～8小时，反应结束后，反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物；所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷，由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4～0.8混合均匀制得；所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为1∶0.4～1.2；所述的有机溶剂为下列之一：苯、甲苯、二甲苯、氯苯、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃或硝基甲烷；式(I)或式(II)中，R1为苯基、苄基、对羟基苄基、丙基或对氯苄基；R2、R3各自独立为甲基、乙基、氢、异丙基、叔丁基、苯基、对氯苯基、间硝基苯基或对甲氧基苯基；或者R2、R3连接成环，R2、R3与咪唑环上的C构成环戊基、环己基或环庚基。