咪唑并[1,2-а]嘌呤衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物的结构如式I所示：式I，其中，R¹为氢、取代或未取代C_1～8烷基、取代或未取代C_2～8烯基、取代或未取代C_2～8炔基、取代或未取代C_3～6环烷基、取代或未取代3～6元杂环基、取代或未取代芳基、或取代或未取代杂环芳基；R²为取代或未取代C_1～8烷基、取代或未取代C_2～8烯基、取代或未取代芳基、或取代或未取代杂环芳基。本发明还公开了本发明的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用。

主权项

1、一种式I所示的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物：式I或其药学上可接受的盐，其中，R¹为氢、取代或未取代C_1～8烷基、取代或未取代C_2～8烯基、取代或未取代C_2～8炔基、取代或未取代C_3～6环烷基、取代或未取代3～6元杂环基、取代或未取代苯基、或者取代或未取代的萘基；R²为取代或未取代C_1～8烷基、取代或未取代C_2～8烯基、取代或未取代苯基、或者取代或未取代的5～6元杂环芳基；但不包含R¹为甲基时，R²为苯基；所述的取代是指被下列一个或多个取代基所取代：C_1～5烷基、C_2～5烯基、C_2～5炔基、C_1～5烷氧基、卤素、硝基、腈基、羟基、氨基、羧基和氧代。