| 发明名称 | 3,6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法 | ||
| 摘要 | 3，6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法，以碱性水溶液为反应介质，将3，4，5，6-四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中，进行电解还原反应，电解反应结束并酸化后，得到目标化合物(II)，其中的电解反应先在pH8.5～11的碱性水溶液体系中进行，得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后，继续在pH13～13.5的碱性范围条件下完成电解反应。该方法操作简单、安全，对环境友好，第一阶段反应的温度可达到80℃以上，有效提高了反应物溶解度，加快了反应速度，增加了产品一次性产出量，并有效避免了泡沫产生和羟基化副反应。 | ||
| 申请公布号 | CN100500945C | 申请公布日期 | 2009.06.17 |
| 申请号 | CN200710050524.1 | 申请日期 | 2007.11.16 |
| 申请人 | 利尔化学股份有限公司 | 发明人 | 范谦;姚理;任杰;李燕飞;石明珠 |
| 分类号 | C25B3/04(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I | 主分类号 | C25B3/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都立信专利事务所有限公司 | 代理人 | 濮家蔚 |
| 主权项 | 1.3，6-二氯吡啶甲酸的电解合成方法，以碱性水溶液为反应介质，将3，4，5，6-四氯吡啶甲酸或其盐溶解于其中，进行电解还原反应，电解反应结束并酸化后，得到目标化合物(II)，其特征是电解反应先在pH8.5～11的碱性水溶液体系中在20℃～95℃条件下进行，得到三氯吡啶甲酸盐中间体(I)后，继续在pH13～13.5的碱性范围和5℃～50℃温度条件下完成电解反应，反应过程如下：<img file="C200710050524C00021.GIF" wi="1818" he="299" /> | ||
| 地址 | 621000四川省绵阳市经济技术开发区 | ||