| 发明名称 | 用于抑制补体激活的羟胺类和衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了抑制补体激活的方法，治疗补体介导的病害的方法，和治疗脉络膜小疣介导的病害的方法。所述方法采用以有效量给药至对象的羟胺化合物及其酯衍生物。 | ||
| 申请公布号 | CN101389336A | 申请公布日期 | 2009.03.18 |
| 申请号 | CN200780006439.3 | 申请日期 | 2007.02.22 |
| 申请人 | 奥特拉控股公司 | 发明人 | 威廉·L·马蒂尔;甘希亚姆·帕蒂尔 |
| 分类号 | A61K31/445(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/445(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 主权项 | 1.抑制对象中补体激活的方法，包括对该对象给药有效抑制对象中补体激活的量的羟胺化合物或其酯衍生物，其中羟胺化合物的酯衍生物由下式表示：<img file="A200780006439C00021.GIF" wi="526" he="467" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地是H或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，或者其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起，或者R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>一起，或者二组都是环烷基；R<sub>5</sub>是H、OH或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sub>6</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、烯基、炔基，或取代的烷基或烯基；R<sub>7</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、烯基、炔基，或取代的烷基或烯基；或者，R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>一起，或者R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>一起，形成包含3-7个环原子的碳环或包含3-7个环原子的杂环。 | ||
| 地址 | 美国特拉华州 | ||