发明名称 一种茚酮类化合物的制备方法
摘要 本发明提供了一种茚酮类化合物的制备方法,该方法以取代的卤化苄化合物为原料,同丙二酸酯进行偶联反应,生成取代的丙二酸酯化合物,然后使取代的丙二酸酯化合物在含磷酸性化合物的作用下直接合成取代的茚酮类化合物。本发明的方法通过采用常规易制备的原料——取代的卤化苄化合物与丙二酸酯化合物反应来合成取代的丙二酸酯化合物,然后与含磷酸性化合物反应,使得上述取代的丙二酸酯化合物的水解、脱羧、环化一步完成,得到茚酮类化合物产品,简化了合成路线,节省了成本,更适合批量化生产。
申请公布号 CN101337874A 申请公布日期 2009.01.07
申请号 CN200810041709.0 申请日期 2008.08.14
申请人 上海化工研究院 发明人 曹育才;周慧;马静君;刘伟
分类号 C07C49/633(2006.01);C07C45/46(2006.01) 主分类号 C07C49/633(2006.01)
代理机构 上海科盛知识产权代理有限公司 代理人 杨元焱
主权项 1.一种茚酮类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、以式(I)所示的取代的卤化苄化合物为原料,与式(II)所示的丙二酸酯化合物进行偶联反应,转化为式(III)所示的取代的丙二酸酯化合物;<img file="A2008100417090002C1.GIF" wi="1378" he="1397" />B、以式(III)所示的取代的丙二酸酯化合物与含磷酸性化合物反应,转化为式(IV)所示的取代的茚酮类化合物;<img file="A2008100417090002C2.GIF" wi="731" he="669" />上述式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)所示化合物中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>分别独立地代表H、Cl、Br、I、F或C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的有机基团,R<sub>5</sub>代表H、Cl、Br或C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的有机基团,R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>分别独立地代表C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的直链或支链烷基。
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