| 发明名称 | 羧酸化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的羧酸化合物：其中R<SUP>1</SUP>是H或烷基；m是2或3；n是0－2的整数；R<SUP>2</SUP>是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩；Q是－CH<SUB>2</SUB>－O－Cyc1、－CH<SUB>2</SUB>－Cyc2或－L－Cyc3；并且R<SUP>3a</SUP>和R<SUP>3b</SUP>各自独立是氢或烷基，或R<SUP>3a</SUP>和R<SUP>3b</SUP>一起形成四氢－2H－吡喃；其药学上可接受的盐、其制备方法和包含这样的化合物作为活性成分的药物。由于具有特异地拮抗PGE<SUB>2</SUB>受体(尤其是其亚型－EP<SUB>3</SUB>受体)的活性，式(I)化合物可用于预防和/活治疗搔痒症、疼痛、排尿紊乱或应激反应诱导的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101328135A | 申请公布日期 | 2008.12.24 |
| 申请号 | CN200810137841.1 | 申请日期 | 2004.02.06 |
| 申请人 | 小野药品工业株式会社 | 发明人 | 浅田正树;小林馨;成田正见;佐藤加寿丰;木下淳;长瀬俊彦;吉川贤 |
| 分类号 | C07C235/42(2006.01);C07C235/46(2006.01);C07C237/30(2006.01);C07C255/54(2006.01);C07C255/58(2006.01);C07C323/20(2006.01);C07D209/18(2006.01);C07D209/30(2006.01);C07D213/55(2006.01);C07D309/14(2006.01);A61K31/192(2006.01);A61K31/351(2006.01);A61K31/381(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K31/4433(2006.01);A61P13/10(2006.01);A61P17/02(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | C07C235/42(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 1.式(I)的羧酸化合物：<img file="A2008101378410002C1.GIF" wi="1008" he="300" />其中R<sup>1</sup>是氢或C1-4烷基；R<sup>2</sup>是苯基、萘基、苯并呋喃基或苯并噻吩基，其未被取代或被1-2个C1-4烷基和/或卤素取代；Q是(i)-CH<sub>2</sub>-O-Cyc1、(ii)-CH<sub>2</sub>-Cyc2或(iii)-L-Cyc3；Cyc1是苯基或吡啶基，其未被取代或被1-2个R<sup>4</sup>取代；Cyc2是吲哚基，其未被取代或被1-2个R<sup>4</sup>取代；Cyc3是被1-2个R<sup>4</sup>取代的苯基；L是-O-或-NH-；R<sup>3a</sup>和R<sup>3b</sup>各自独立是氢或C1-4烷基或R<sup>3a</sup>和R<sup>3b</sup>，与它们所连接的碳原子一起形成四氢-2H-吡喃；m是2或3；n是0、1或2；R<sup>4</sup>是C1-4烷基、C1-4烷硫基、卤素或氰基，或当Cyc3是被2个R<sup>4</sup>取代的苯基时，两个R<sup>4</sup>与苯基一起可以形成<img file="A2008101378410002C2.GIF" wi="942" he="158" />其盐、其溶剂合物或其前药。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||