发明名称 | 聚磷酸酯的制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种用于药物缓释的聚磷酸酯的制备方法,是以乳酸、二醇化合物、含磷单体为原料,利用非丙交酯路线,通过简单易行的直接熔融聚合法,合成聚磷酸酯。本发明摒弃了传统的丙交酯路线和繁琐的不利于大规模合成的工艺,直接使用乳酸为单体,并采用熔融共聚缩合缩短路线,以及优选出聚合单体配比、聚合温度、时间、催化剂等技术条件,其操作更加简化,乳酸的利用率进一步提高,更加有利于降低该生物降解材料的合成成本。 | ||
申请公布号 | CN100445320C | 申请公布日期 | 2008.12.24 |
申请号 | CN200610036700.1 | 申请日期 | 2006.07.26 |
申请人 | 华南师范大学 | 发明人 | 汪朝阳;李雄武;李国明 |
分类号 | C08G79/04(2006.01) | 主分类号 | C08G79/04(2006.01) |
代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 何淑珍 |
主权项 | 1、一种聚磷酸酯的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)乳酸与二醇类化合物混合,在温度为100-160℃、压力为3000-6000Pa的条件下进行预聚除水处理6-12小时,合成中间体I;乳酸与二醇类化合物的质量比为10-90∶90-10;(2)中间体I与含磷单体混合,在催化剂作用下,在温度为100-160℃、压力为3000-6000Pa的条件下进行预聚除水处理3-10小时,得到中间体II;所述含磷单体为二氯磷酸苯酯、二氯磷酸乙酯、二氯磷酸甲酯、三氯氧磷、三氯化磷或五氯化磷。所述催化剂为氧化锌、乳酸锌、乳酸亚铁、氨基磺酸中的一种或几种,用量为反应物总量的0.1%-1.0%质量;中间体I与含磷单体的质量比为99-80∶1-20;(3)中间体II在温度为140-190℃、压力为40-150Pa的条件下熔融缩聚3-20小时后,得到的反应产物经过溶解、沉淀、真空干燥得白色粉末,即聚磷酸酯。 | ||
地址 | 510631广东省广州市天河区石牌华南师范大学 |