发明名称 |
一种制备胞嘧啶核苷化合物的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物,在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下,生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法,用以专门减小降解底物或产物的物质的活性,从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明,只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。 |
申请公布号 |
CN100546997C |
申请公布日期 |
2009.10.07 |
申请号 |
CN02119302.9 |
申请日期 |
2002.05.08 |
申请人 |
三井化学株式会社 |
发明人 |
安楽城正;池田一郎;的石薰;阿部玲子;及川利洋;松叶泰子;石桥大树;长原清辉;福入靖 |
分类号 |
C07H19/10(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D251/16(2006.01)I;C07D251/50(2006.01)I;C12N9/22(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
主分类号 |
C07H19/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京银龙知识产权代理有限公司 |
代理人 |
熊志诚 |
主权项 |
1.制备胞嘧啶核苷化合物的方法,其特征在于包含用磷酸糖与胞嘧啶或胞嘧啶衍生物在一种具有氨基酸序列SEQ ID NO:4的具有胞嘧啶核苷磷酸化酶活性的酶的作用下反应生成胞嘧啶核苷化合物的步骤,其中没有胞嘧啶脱氨酶和胞嘧啶核苷脱氨酶的活性或者胞嘧啶脱氨酶和胞嘧啶核苷脱氨酶的活性被减小,这样通过胞嘧啶核苷磷酸化酶的活性能够获得胞嘧啶核苷化合物的情况下,其中所述胞嘧啶衍生物为式(I)表示的化合物:<img file="C021193020002C1.GIF" wi="1155" he="398" />其中,X为碳或氮,Y为氢,卤素或低链的烷基。 |
地址 |
日本东京都 |