发明名称 COMPOSICION FARMACEUTICA. FORMA DE DOSIFICACION. NUEVOS METODOS PARA ENMASCARAR EL SABOR
摘要 Composicion farmacéutica con sabor enmascarado adecuada para su administracion oral, que comprende una mezcla granulada de un ingrediente farmacéutico activo y un componente de microesferas porosas, en el cual el ingrediente activo farmacéutico está incorporado en los poros de las microesferas porosas. Mctodo de tratamiento. Proceso. Reivindicacion 4: La composicion farmacéutica con sabor enmascarado de la reivindicacion 1 o 2, donde el componente de microesferas porosas se selecciona del grupo que consiste en poliésteres, poliamidas, polianhedridos, y poliacrilatos, ácido poli(láctico), ácido: poli(glicolico), ácido copoli(láctico/glicolico) y poli[ácido 1,3-bis(-p-carboxifenoxi)propan-co-sebácico], ácido poliglicolico (PGA) o poliláctico (PLA), copolemeros de glicolido y L(-láctido) (PGL), gelatina, agar, almidon, arabinogalactano, albumina, colágeno, materiales o polímeros naturales y sintéticos, tales como poli(epsilon-caprolactona), poli(epsilon-caprolactona-CO-ácido láctico), poli(epsilon-caprolactona-CO-ácido glicolico), poli(ácido beta-hidroxi buterico), oxido de polietileno, polietileno, poli(alquil-2-cianoacrilato) (por ejemplo, metil-, etil-, butil-2-cianoacrilato, etcétera), hidrogeles, tales como poli(metacrilato de hidroxietilo), poliamidas (por ejemplo, poliacrilamida), poli(arninoácidos) (es decir, L-leucina, L-ácido aspártico, beta-metil-L-aspartato, beta-bencil-L-aspartato, ácido glutámico, y semejantes), poli(2-hidroxietil DL-aspartamida), poli(éster de urea), poli(L- fenilalanina/etilenglicol/1,6-diisocianatohexano), poli(metacrilato de metilo), SephadexTM, SepharoseTM, y SuperoseTM, TrisacrilTM, UltrogelTM, medios ACATM, GF05TM y GF2000TM, medios SephacrilTM, medios SuperdexTM, tales como Superdex 75TM y Superdex 200TM, variantes de éstos, y combinaciones de éstos. Reivindicacion 5: La composicion farmacéutica con sabor enmascarado de la reivindicacion 1 o 2, donde el API se selecciona entre antibioticos, agentes antivirales, analgésicos, anestésicos, anoréxicos, antiartríticos, agentes antiasmáticos, anticonvulsivos, antidepresivos, agentes antidiabéticos, antidiarreicos, antihistamenicos, agentes antiinflamatorio, antinauseantes, antineoplásticos, drogas antiparkinsonismo, antiprureticos, antipsicnticos, antipiréticos, antiespasmodicos, antagonistas H2, antitusígenos, drogas cardiovasculares, antiarrítmicos, antihipertensivos, inhibidores de la ACE, diuréticos, vasodilatadores, hormonas, hipnoticos, inmunosupresores, relajantes musculares, parasimpatolíticos, parasimpátomiméticos, psicoestimulante, sedantes, agentes antimigrana, agentes antituberculosis, tranquilizantes, vitaminas y suplementos minerales. Reivindicacion 12: Una forma de dosificacion farmacéutica individual que comprende un complejo de API-microesferas porosas, donde la forma de dosificacion está recubierta con un recubrimiento aceptable para el uso farmacéutico. Reivindicacion 21: Una composicion farmacéutica que comprende un complejo de API-microesferas porosas, y que opcionalmente comprende además al menos un saborizante, y/o al menos un edulcorante, y/o al menos un recubrimiento.
申请公布号 AR067331(A1) 申请公布日期 2009.10.07
申请号 AR2008P102531 申请日期 2008.06.13
申请人 CAMBREX CHARLES CITY INC. 发明人 BECICKA, BRIAN;MICHALSON, ERIK
分类号 (IPC1-7):A61K9/16;A61K31/138;A61K47/30;A61K47/38;A61K47/06 主分类号 (IPC1-7):A61K9/16
代理机构 代理人
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