| 发明名称 | 一种制备2-[1H-吡唑-5-基]-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮类化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种制备2-[1H-吡唑-5-基]-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮类化合物(I)的方法，通过以3-卤代-1-(3-氯-2-吡啶基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸酯(III)为原料，经过水解、偶联同时氧化反应制得目的产物，反应式如上，式中各基团定义见说明书。本发明也提供了通式(II)化合物及其制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101550134A | 申请公布日期 | 2009.10.07 |
| 申请号 | CN200810103209.5 | 申请日期 | 2008.04.01 |
| 申请人 | 中国中化集团公司;沈阳化工研究院 | 发明人 | 吴鸿飞;李斌;杨辉斌;关爱莹;欧阳津 |
| 分类号 | C07D413/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D413/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人 | 周秀梅;何 薇 |
| 主权项 | 1、一种制备2-[1H-吡唑-5-基]-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮类化合物的方法，其特征在于：以3-卤代-1-(3-氯-2-吡啶基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸酯(III)为原料，经过水解、偶联同时氧化反应制得目的产物，反应式如下：<img file="A2008101032090002C1.GIF" wi="1526" he="980" />式中：X选自Cl或Br；R<sup>1</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>可以相同或不同，分别选自H、卤素、NO<sub>2</sub>、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷氧烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷基酰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烷氧酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基；R<sup>4</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、苯基或者被1至3个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或卤素取代的苯基。 | ||
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