发明名称 |
鸡腿蘑的发酵工艺 |
摘要 |
鸡腿蘑的发酵工艺属农业生物工程领域,具体涉及一种鸡腿蘑的发酵工艺。本发明旨在克服现有技术的不足之处而提供一种可提高生物转化率,提高菌丝体的得率的鸡腿蘑的发酵工艺。本发明包括如下步骤:A)用组织分离法获得鸡腿蘑纯菌株:将其接种在PDA或麦芽汁固定斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,采用紫外诱变法对菌丝细胞进行诱变,初筛诱变株在固体培养基上的菌丝体生长能力,复筛诱变株在液体培养基上的菌丝体生长能力,获得纯菌株;B)菌株的发酵工艺流程:斜面菌种或茄瓶菌种→摇瓶接种→50-100L3种子罐(一级)→500-1000L3种子罐(二级)→5000-10吨发酵罐。 |
申请公布号 |
CN101705191A |
申请公布日期 |
2010.05.12 |
申请号 |
CN200810132156.X |
申请日期 |
2008.07.21 |
申请人 |
崔志国 |
发明人 |
崔志国 |
分类号 |
C12N1/14(2006.01)I;C12N13/00(2006.01)I;C12N15/01(2006.01)I;A01G1/04(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/14(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
鸡腿蘑的发酵工艺,其特征在于,包括如下步骤:A)用组织分离法获得鸡腿蘑纯菌株:将其接种在PDA或麦芽汁固定斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,置于4℃左右的冰箱中保存备用;采用紫外诱变法对菌丝细胞进行诱变,紫外线照射距离为20~30cm,照射时间为5~15s;初筛诱变株在固体培养基上的菌丝体生长能力,复筛诱变株在液体培养基上的菌丝体生长能力,获得纯菌株;上述的固体培养用40~50%的稻草(或木屑、棉子壳)、1%的蔗糖或葡萄糖、10~20%的苏皮或米糠、1%的石膏或碳酸钙,加水拌匀,含水量60%,PH7.0~7.5,瓶装,在1.5kg/m2的压力下灭菌1小时,冷却后,在无菌操作下摇瓶将种子接种于固体培养基内,培养温度22~26℃,20~30天菌丝体布满全瓶;原基萌发后,降低栽培温度22~25℃,保持适当湿度、光照和通风,30~40天后,子实体成熟;B)菌株的发酵工艺流程:斜面菌种或茄瓶菌种→摇瓶接种→50~100L3种子罐(一级)→500~1000L3种子罐(二级)→5000~10吨发酵罐;摇瓶接种的装量为75~150ml/250ml或150~150ml/250ml培养基,往复式摇床振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床振荡速度100~200转/分,培养温度24~28℃,培养时间2~3天;种子罐和发酵罐投料量50~70%,接种量8~10%,搅拌速度100-200rpm,通气量1∶0.5~1∶1v/vmin,发酵培养时间4~7天;随着发酵培养时间延长,培养基由混浊逐渐变清;发酵液中还原糖、氨态氮、PH都逐渐降低,菌丝体生物量不断增加,至第5~6天时菌丝体生物量达最高时终止发酵。 |
地址 |
110179 辽宁省沈阳市浑南新区学成路5号 |