发明名称 |
定量PCR的多波长荧光检测方法及其装置 |
摘要 |
本发明公开了定量PCR的多波长荧光检测方法和装置,设置n个相互间隔为一个模块标准孔位的荧光波长检测通道,每个荧光波长检测通道具有一条光源激发光纤路径和一条荧光接收光纤路径,n条光源激发光纤路径的光源各自经过透镜准直和激发光滤光片获得所需波长的激发光,再经聚焦照射到n个试管激发试剂样本;n个试管试剂样本荧光分别进入荧光接收光纤路径,经透镜准直和荧光滤光片获得所需波长的荧光照到平面反光镜,经平面反光镜折射到同一个多面体反光镜的n个工作面,由多面体反光镜将n个荧光波长检测通道的荧光会聚到光学传感器的光电面上,实现多波长荧光实时同步检测。采用本发明可大大提高检测效率,且检测时不产生激发光串扰,定量PCR分析结果准确。 |
申请公布号 |
CN101705280A |
申请公布日期 |
2010.05.12 |
申请号 |
CN200910153874.X |
申请日期 |
2009.11.16 |
申请人 |
杭州博日科技有限公司 |
发明人 |
刘志华;项伟平;吕才树;王勇;李社刚 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
韩介梅 |
主权项 |
定量PCR的多波长荧光检测方法,其特征是设置n个相互间隔为一个模块标准孔位的荧光波长检测通道,n=2~96,每个荧光波长检测通道具有一条光源激发光纤路径和一条荧光接收光纤路径,n条光源激发光纤路径的光源各自经过透镜准直和激发光滤光片获得所需波长的激发光,再经聚焦分别沿光纤照射到n个试管底部或顶部激发试剂样本;n个试管中试剂样本荧光分别进入荧光接收光纤路径,经透镜准直和荧光滤光片获得所需波长的荧光照到平面反光镜,n条荧光接收光纤路径的平面反光镜将样本荧光分别折射到同一个多面体反光镜的n个工作面,由多面体反光镜将n个荧光波长检测通道的荧光会聚到同一个光学传感器的光电面上,实现多波长荧光实时同步检测。 |
地址 |
310053 浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号 |