一种降低血脂、溶解血栓的药物组合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种降低血脂、溶解血栓药物组合物及其制备方法。该药物组合物主要由大豆、葛根100重量份组成。本组合物经过常规工艺直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成临床可接受的剂型，如片剂、口服液、颗粒剂、胶囊、注射剂等，本组合物能够治疗原发性帕金森病，本发明药物组合物具有溶解血栓、防止骨质疏松症、抗菌消毒、预防高血压、抑制高血糖、防止脑的老化、提高免疫力和美容养颜的作用。

主权项

一种降低血脂、溶解血栓的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下方法制成：原料药：大豆 100-500重量份 葛根 100-200重量份；工艺步骤：大豆经过精选，洗净，在30℃温水中浸泡8-12小时，然后于110℃-121℃灭菌30-40分钟，放置室温，接入保藏号ACCC10614的纳豆菌种1，2，3级菌种，接种量0.3-2％，于36-38℃发酵，培养24-48小时，冷置室温；用组织捣碎机将其破碎，装入自制层析柱，上样体积为柱高的1/3-1/2，加入1-3倍体积份90％-95％乙醇后自然沉降2-4小时，在恒流泵的帮助下进行逆时针循环2-3次，流速3-5ml/min，每次提取3-4小时，抽滤后药粉用90％-95％乙醇脱水，脱水药粉放入40-60℃真空干燥，粉碎，备用；葛根去杂质洗净，70℃-90℃低温干燥12-16小时，破碎，过20目筛，药粉上提取罐，用7-8倍重量份80％乙醇回流提取2-4次，板框过滤；乙醇液回收乙醇至无醇味；药渣加水7-10倍重量份煎煮2-4次，过滤，弃渣，保留药液；乙醇提取药液合并水煎液浓缩成膏，40-60℃真空干燥36-48小时，粉碎成粉与上述大豆备用粉混匀，加入常规辅料，按常规方法制成胶囊剂、丸剂、片剂、颗粒剂或口服液体制剂。