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Un compuesto de fórmula (1) **(Ver fórmula)** en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable, en donde R1 es R1aO-, en donde R1a es **(Ver fórmula)** en donde R1b y R1c se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C8, y juntos con el átomo de carbono al cual ellos se unen, forman un grupo divalente cicloalifático C3-C8; R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C8, y juntos con el átomo de carbono al cual ellos se unen, forman un grupo divalente cicloalifático C3-C8; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, nitro, ciano, SO2R5a, alquilcarbonilo C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, -SR5b, carboxi, carboxi-alquilo C1-C8, amino, amino(alquilo C1-C8), alquilamino C1-C8(alquilo C1-C8), di(alquilo C1-C8)amino (alquilo C1-C8), alquilamino C1-C8, di(alquilo C1-C8)amino), SO2NR5cR5d, -C(O)NR6eR5f, hidroxialquilo C1-C8, NR5gSO2R6h, NR5i(CO)R5j, SOR5k, un grupo carbocíclico aromático C6-C15 y un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que tiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre; R5a, R5k y R5b se seleccionan independientemente de alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, alquilamino C1-C8 (alquilo C1-C8), di(alquilo C1-C8)amino(alquilo C1-C8), cianoalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, haloalquilo C1-C8 y un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que tiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre; R5c, R5d, R5e y R5f son, independientemente, H, alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, alquilamino C1-C8(alquilo C1-C8), di(alquilo C1-C8)amino(alquilo C1-C8), cianoalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, haloalquilo C1-C8, un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que tiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, o, juntos con el átomo de nitrógeno al cual se unen, forman un grupo heterocíclico C4-C10; R5g y R5i se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, alquilamino C1-C8 (alquilo C1-C8), di (alquilo C1-C8)amino(alquilo C1-C8), cianoalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, haloalquilo C1-C8 y un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que tiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, R5h y R5j se seleccionan independientemente de alquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que tiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, hidroxialquilo C1-C8, amino(alquilo C1-C8), alquilamino C1-C8(alquilo C1-C8), di(alquilo C1-C8)amino(alquilo C1-C8) y cianoalquilo C1-C8; R6 y R7, juntos con el nitrógeno al cual ellos se unen forman, un grupo heterocíclico de 4- a 10-miembros que contiene el átomo de nitrógeno indicado como un heteroátomo del anillo y opcionalmente al menos un heteroátomo del anillo seleccionado del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre; cuyo anillo es no sustituido o sustituido por un alquilo C1-C4, ciano-alquilo C1-C4, alquilamino C1-C8 o di(alquilamino C1-C8); R8 se selecciona de H, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C15, alquilo C1-C8 (grupo carbocíclico aromático C6-C15) y un grupo carbocíclico aromático C6-C15; X es -CH2-; Y es -O-; m y n son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de 0-3; v es un número entero seleccionados de 1-3; y w es un número entero seleccionados de 0-3.
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