| 摘要 |
(2RS)-2,5,7,8-Тетраметил-2-[(4RS,8RS)-4,8,12-триметилтридецил]-хроман-6-ил-N-[3-оксолуп-20(29)-ен-28-оил]-глицината (1), ! ! заключающийся во взаимодействии α-токоферола с N-(бензилоксикарбонил) - глицином (CBz-Gly), активированным N,N'-дициклогексилкарбодиимидом (DCC) и пара(N,N'-диметиламино) пиридином (DMAP) в хлористом метилене при комнатной температуре в течение 2 ч при мольном соотношении: α-токоферол:CBz-Gly:DCC:DMAP, равным 1:(1-1.5):(1-1.5):0.15, с выделением продукта колоночной хроматографией на силикагеле с последующим деблокированием аминогруппы путем гидрогенолиза над палладиевым катализатором в этаноле и вовлечением полученного d,l-α-токоферил-глицината (6) в сочетание с хлорангидридом бетулоновой кислоты при мольном соотношении хлорангидрид бетулоновой кислоты:глицинат альфа-токоферола равным 1:(1-1,5) при комнатной температуре или при кипячении в сухом бензоле или хлористом метилене, или хлороформе в течение 1 ч. |
