| 发明名称 | 哌啶-4-酮衍生物的制造方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。 | ||
| 申请公布号 | CN101522635A | 申请公布日期 | 2009.09.02 |
| 申请号 | CN200780037247.9 | 申请日期 | 2007.10.10 |
| 申请人 | 日本曹达株式会社 | 发明人 | 大冈浩仁;柴田泰史;井上博生;今川务 |
| 分类号 | C07D221/22(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I | 主分类号 | C07D221/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 蒋 亭;苗 堃 |
| 主权项 | 1.式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物的制造方法，其特征在于，在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应，<img file="A200780037247C00021.GIF" wi="420" he="204" />式中，R表示氢原子或有机基团，虚线表示形成化学上可接受的环结构的官能团，<img file="A200780037247C00022.GIF" wi="468" he="233" />式中，R<sub>1</sub>～R<sub>4</sub>分别独立地表示氢原子或有机基团，R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>可以表示成为一体而形成化学上可接受的环结构的官能团，<img file="A200780037247C00023.GIF" wi="884" he="506" />式中，R、R<sub>1</sub>～R<sub>4</sub>表示与上述相同意思，R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>分别独立地表示氢原子、烃基、酰基、或者杂环基，或者R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>可以成为一体而形成化学上可接受的环结构。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||