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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDINAS DE FORMULA (1a) Y (1b) DONDE: A ES UN RADICAL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS R2, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADO ENTRE CICLOALQUILO C3-10, HETEROCICLOALQUILO C3-8, ARILO C6-15 Y HETEROARILO C5-12; Q ES UN RADICAL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS R4, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADO ENTRE FENILO Y HETEROARILO C5-6; R1 ES ALQUILO C1-3, -CF3, -NO , ENTRE OTROS; R2, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE Ra, Rb, ENTRE OTROS; R3 ES -OS(O)Rc, -OS(O)NRcRc, -SC(O)Rc, ENTRE OTROS; Ra ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6, ARILO C6-10, ENTRE OTROS; Rb ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE =O, -ORc, ENTRE OTROS; Rc ES H O UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-6, ARILO C6-10, ENTRE OTROS; m, n, p Y q SON UN ENTERO ENTRE 0 Y 3. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-[4-((1R,2R)-1-METANSULFONILAMINO-INDAN-2-ILOXI)-5-TRIFLUOROMETIL-PIRIMIDIN-2-ILAMINO]-3-METOXI-N-(1-METIL-PIPERIDIN-4-IL)-BENZAMIDA; N-((1R,2R)-2-{2-[4-(4-TERC-BUTIL-PIPERAZIN-1-IL)-2-METOXI-FENILAMINO]-5-TRIFLUOROMETIL-PIRIMIDIN-4-ILOXI}-INDAN-1-IL)-N-METIL-METANSULFONAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA CINASA PTK2, SIENDO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA PROLIFERACION CELULAR EXCESIVA O ANORMAL
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