| 发明名称 | A<sub>1</sub>腺苷受体的别构增强剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物，其中W、R1、R5和R6具有在本文说明书中定义的意义。式(I)的化合物是A1腺苷受体的别构增强剂，因此可以用于治疗由A1腺苷受体介导的病症。因此，式(I)的化合物可用于治疗疼痛、特别是慢性疼痛例如神经病性疼痛和炎性疼痛、心脏疾病或障碍例如心律失常例如阵发性室上性心动过速、心绞痛、心肌梗塞和中风、神经病学疾病或损伤、睡眠障碍、癫痫和抑郁症。 | ||
| 申请公布号 | CN102088849A | 申请公布日期 | 2011.06.08 |
| 申请号 | CN200980116511.7 | 申请日期 | 2009.05.08 |
| 申请人 | 王者制药研究发展有限公司 | 发明人 | 皮尔·吉奥瓦尼·巴拉尔迪;艾伦·R·穆尔曼;罗密欧·罗马尼奥利 |
| 分类号 | A01N43/06(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/67(2006.01)I | 主分类号 | A01N43/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或其可药用的盐，<img file="FPA00001253359800011.GIF" wi="794" he="344" />其中W是芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；R<sub>1</sub>是氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>彼此独立地是氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基或取代的杂环基。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗莱纳州 | ||