发明名称 包含异噁唑啉化合物的杀虫活性混合物I
摘要 本发明涉及杀虫混合物,其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物:1)至少一种式(I)的异噁唑啉化合物I,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和A如说明书所定义;以及2)至少一种选自由乙酰胆碱酯酶抑制剂、GABA门控氯离子通道拮抗剂、钠通道调节剂、烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、氯离子通道活化剂、保幼激素类似物、影响氧化磷酸化的化合物、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮干扰剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻断剂、类脂合成抑制剂和如说明书所定义的其他化合物组成的A组的活性化合物II。本发明进一步涉及这些混合物在植物中和植物上防治昆虫、蜘蛛或线虫以及保护该类植物以防害虫侵染的方法和用途,尤其是保护植物繁殖材料如种子的方法和用途。<img file="200980126502.6_ab_0.GIF" wi="257" he="140" />式(I)
申请公布号 CN102088856A 申请公布日期 2011.06.08
申请号 CN200980126502.6 申请日期 2009.07.06
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 K·科尔博尔;F·凯泽;J·兰杰瓦德
分类号 A01N43/80(2006.01)I;A01P7/00(2006.01)I;A01N51/00(2006.01)I;A01N53/00(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I 主分类号 A01N43/80(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 1.杀虫混合物,其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物:1)至少一种式I的异<img file="FPA00001290573400011.GIF" wi="71" he="56" />唑啉化合物I或其互变异构体、对映体、非对映体或盐:<img file="FPA00001290573400012.GIF" wi="629" he="339" />式I其中A选自<img file="FPA00001290573400013.GIF" wi="1325" he="1443" />并且其中#表示在式I中的键;R<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>相互独立地选自氢、氯或CF<sub>3</sub>;R<sup>2</sup>为氢或氯;R<sup>4</sup>为氢或CH<sub>3</sub>,R<sup>5</sup>为氢,或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>一起为桥接1,3-丁二烯基,它们与它们所连接的芳族苯基环C一起形成萘基环;和2)至少一种选自由如下组分组成的A组的活性化合物II:A.1乙酰胆碱酯酶抑制剂,选自唑蚜威或选自如下氨基甲酸酯类:涕灭威、棉铃威、丙硫克百威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭虫威、灭多虫、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威和硫双威,或选自如下的有机磷酸酯类:高灭磷、乙基谷硫磷、谷硫磷、毒虫畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲基内吸磷、二嗪农、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、杀螟松、倍硫磷、异<img file="FPA00001290573400021.GIF" wi="70" he="55" />唑磷、马拉硫磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、氧乐果、砜吸磷、一六零五、甲基对硫磷、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、虫螨磷、喹硫磷、特丁磷、杀虫威、三唑磷和敌百虫;A.2GABA门控氯离子通道拮抗剂,选自环二烯有机氯硫丹、N-乙基-2,2-二甲基丙酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对甲苯基)腙或N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对甲苯基)腙或选自如下苯基吡唑类:乙酰虫腈、乙虫清、锐劲特、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫和苯基吡唑化合物II.A<sup>2.1</sup>:<img file="FPA00001290573400022.GIF" wi="757" he="543" />A.3钠通道调节剂,选自如下合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊、氟氯菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、氯菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫硅醚和四溴菊酯;A.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,选自烟碱、杀螟丹、杀虫环或选自如下新烟碱类:吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、艾克敌105(别构激动剂)、spinetroam(别构激动剂)、噻虫啉、噻虫嗪和AKD-1022;A.5氯离子通道活化剂,选自齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、lepimectin或米尔螨素;A.6保幼激素类似物,选自蒙512、烯虫炔酯、双氧威或蚊蝇醚;A.7影响氧化磷酸化的化合物,选自杀螨硫隆、杀螨锡、克螨特或氟唑虫清;A.8几丁质生物合成抑制剂,选自噻嗪酮或选自如下苄基脲类:双三氟虫脲、氟脲杀、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲或伏虫隆;A.9蜕皮干扰剂,选自灭蝇胺或选自如下蜕皮激素激动剂类:甲氧苯酰肼、双苯酰肼和艾扎丁;A.10线粒体电子传输抑制剂,选自哒螨酮、唑虫酰胺或嘧虫胺;A.11电压依赖性钠通道阻断剂,选自<img file="FPA00001290573400031.GIF" wi="75" he="56" />二唑虫或氰氟虫胺;A.12类脂合成抑制剂,选自例如螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯;A.13选自如下的各种化合物:amidoflumet、双甲脒、联苯肼酯、四螨嗪、cyenopyrafen、丁氟螨酯、特苯<img file="FPA00001290573400032.GIF" wi="69" he="55" />唑、氟啶虫酰胺、氟虫双酰胺、吡氟硫磷、噻螨酮、增效醚、拒嗪酮、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氯虫酰胺和邻氨基苯甲酰胺化合物II.A<sup>13.1</sup>:<img file="FPA00001290573400033.GIF" wi="1021" he="400" />以及邻氨基苯甲酰胺化合物:5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2,4-二氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氯-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)肼甲酸甲酯、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N,N′-二甲基肼甲酸甲酯、N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)肼甲酸甲酯、N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯和N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)-N,N′-二甲基肼甲酸甲酯,氨基呋喃酮化合物:4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(2-氯-1,3-噻唑并-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮和4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮;丙二腈化合物2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(CF<sub>2</sub>H-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-C(CN)<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CF<sub>3</sub>)和2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(CF<sub>2</sub>H-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-C(CN)<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-CF<sub>3</sub>),炔基醚化合物4-丁-2-炔基氧基-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-2-氟嘧啶,亚砜亚胺化合物II.A<sup>13.2</sup>:<img file="FPA00001290573400051.GIF" wi="691" he="256" />II.A<sup>13.3</sup>:<img file="FPA00001290573400052.GIF" wi="566" he="270" />和II.A<sup>13.4</sup>:<img file="FPA00001290573400053.GIF" wi="571" he="271" />邻苯二甲酰胺化合物(R)-,(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(II.A<sup>13.5</sup>),pyripyropene化合物环丙烷乙酸、1,1′-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]酯(II.A<sup>13.6</sup>)和哒嗪化合物8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(II.A<sup>13.7</sup>)。
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