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Reivindicacion 1: Una composicion farmacéutica para el uso en la fabricacion de un medicamento para modificar una estructura blanco que media o se asocia con una actividad biologica, en donde el tratamiento comprende: colocar una nanopartícula en la vecindad de una estructura blanco en un sujeto que necesita tratamiento, en donde la nanopartícula se configura, después de la exposicion a una primera longitud de onda gamma1, para generar una segunda longitud de onda gamma2 de una radiacion que tiene mayor energía que la primera longitud de onda gamma1, en donde la nanopartícula se configura para emitir luz en la vecindad o en la estructura blanco después de la interaccion con una energía de iniciacion que tiene una energía en el rango de gamma1; y aplicar la energía de iniciacion que incluye dicha primera longitud de onda gamma1 desde una fuente de energía de iniciacion al sujeto, en donde la luz emitida que incluye dicha segunda longitud de onda gamma2 se pone en contacto en forma directa o indirecta con la estructura blanco e induce un cambio predeterminado en dicha estructura blanco in situ, en donde dicho cambio predeterminado modifica la estructura blanco y modula la actividad biologica de la estructura blanco. Reivindicacion 3: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la nanopartícula comprende un nucleo dieléctrico. Reivindicacion 30: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde: la nanopartícula comprende una partícula dieléctrica sub 1000 nm; la partícula dieléctrica comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Y2O3, Y2O2S, NaYF4, NaYbF4, YAG, YAP, Nd2O3, LaF3, LaCl3, La2O3, TiO2, LuPO4, YVO4, YbF3, YF3, YbF3 dopado con Na, SiO2 y sus aleaciones o capas; la partícula dieléctrica comprende un dopante que comprende Er, Eu, Yb, Tm, Nd, Tb, Ce, Y, U, Pr, La, Gd u otras especies de tierras raras o una combinacion de estos; el dopante tiene una concentracion de 0,01 %-50% en mol; y la estructura metálica incluye al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en Au, Ag, Cu, Ni, Pt, Pd, Co, Ru, Rh, Al, Ga, y sus aleaciones o capas. Reivindicacion 35: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la nanopartícula comprende una aleacion de dos o más materiales, en donde la aleacion tiene una composicion entre los dos o mas materiales ajustada a un valor de composicion donde la excitacion de la aleacion a la primera longitud de onda gamma1 produce emision en la segunda longitud de onda gamma2. Reivindicacion 36: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 35, en donde la aleacion comprende al menos uno de: una aleacion de sulfuro de cinc y seleniuro de cinc; o una aleacion de sulfuro de cinc y sulfuro de cadmio. Reivindicacion 50: La composicion farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-48, donde la resonancia de plasmon superficial están en la banda de frecuencia NIR y la emision está en la banda de frecuencia ultravioleta. Reivindicacion 64: La composicion farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 62-63, en donde el receptor comprende un agente farmacéutico activable. Reivindicacion 65: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 64, en donde el agente farmacéutico activable es un agente fotoactivable que comprende al menos uno del agente seleccionado del grupo que consiste en psoraleno, colesteriloleato de pireno, acridina, porfirina, fluoresceína, rodamina, 16-diazorcortisona, etidio, complejos de metales de transicion de bleomicina, complejos de metales de transicion de complejos de organoplatino de deglicobleomicina, aloxacinas, vitaminas K, vitamina L, metabolitos de vitaminas, precursores de vitamina, naftoquinonas, naftalenos, naftoles y sus derivados que tienen conformaciones moleculares planas, porforinporfirinas, colorantes y derivados de fenotiacinas, cumarinas, quinolonas, quinonas, y antraquinonas, y porficeno, rubirina, rosarina, hexafirina, sapfirina, clorofila, clorina, ftalocinina, porfiracina, bacterioclorofila, feofitina, componente basados en macrocíclicos y texafirina, y un derivado metalado de estos. Reivindicacion 66: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 62, en donde el receptor comprende al menos uno de un colorante láser, un fluoroforo, un luminoforo, o un fosforo. Reivindicacion 67: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 66, en donde el receptor comprende al menos un colorante láser, en donde el al menos un colorante láser comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en p-terfenilo, sulforodamina B, p-cuaterfenilo, Rodamina 101, curbostirilo 124, perclorato de violeta cresilo, popop, yoduro de DODC, cumarina 120, sulforodamina 101, cumarina 2, perclorato de oxazina 4, cumarina 339, PCM, cumarina 1, perclorato de oxazina 170, cumarina 138, perclorato azul Nilo A, cumarina 106, perclorato de oxatina 1, cumarina 102, piridina 1, cumarina 314T, estirilo 7, cumarina 338, yoduro de HIDC, cumarina 151, yoduro de PTPCm, cumarina 4, criptocianina, cumarina 314, yoduro de DOTC, cumarina 30, yoduro de HITC, cumarina 500, perclorato de HITC, cumarina 307, yoduro de PTTC, cumarina 334, perclorato de DTTC, cumarina 7, IR-144, cumarina 343, perclorato de HDITC, cumarina 337, IR-NO, cumarina 6, IR-132, cumarina 152, IR-125, cumarina 153, boro-dipirrometer, HPTS, fluoresceína, rodamina 110, 2, 7- diclorofluoresceína, rodamina 65, y perclorato de rodamina 19, rodamina b, y sus derivados. Reivindicacion 68: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la nanopartícula además comprende un biorreceptor unido a la nanopartícula, y en donde el biorreceptor es al menos una sonda seleccionada del grupo que consiste en una sonda de anticuerpo, una sonda de ADN, una sonda de sacárido, una sonda de péptido, y una sonda de enzima. Reivindicacion 69: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la nanopartícula además comprende un agente secundario unido a la nanopartícula, y en donde el agente secundario es al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en emisores secundarios, agentes citotoxicos, agentes de imagen de resonancia magnética (MRI), agentes de tomografía de emision de positrones (PET) y agente de terapia fotodinámica (PDT). Reivindicacion 125: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el al menos un agente modulador de energía es uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste en una nanopartícula metálica fluorescente biocompatible, nanopartícula de oxido metálico fluorescente, molécula de colorante fluorescente, nanopartícula de oro, nanopartícula de plata, nanopartícula de plata recubierta de oro, un punto cuántico soluble en agua encapsulado por dendrímeros de poliamidoamina, una luciferasa, una molécula fosforescente biocompatible, una molécula recolectora de energía electromagnética combinada y un quelato lantánido que exhibe luminiscencia intensa. Reivindicacion 134: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además comprende aplicar un agente activo plasmonico. Reivindicacion 136: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 134, en donde el agente activo plasmonico es una sonda para terapia fotoespectral mejorada con plasmonicos (PEPST), que comprende: a) al menos una nanopartícula de metal, b) al menos un agente farmacéutico activable, y c) opcionalmente, al menos un agente modulador de energía. Reivindicacion 145: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 134, en donde el agente activo plasmonico es una sonda de PEPST que comprende multiples estructuras para diferentes regimenes de activacion plasmonica. Reivindicacion 146: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 145, en donde dicho régimen es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en NIR y rayos X. Reivindicacion 157: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 136, en donde el agente farmacéutico activable se administra a un blanco y se libera del agente activo plasmonico por radiacion fotonica o ultrasonido, y en donde el agente activo plasmonico es una sonda de PEPST. Reivindicacion 168: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 134, en donde el agente activo plasmonico es una sonda de fototerapia mejorada con plasmon-exciton (EPEP) que comprende al menos una nanoestructura metálica activa plasmonica, al menos un material del agente modulador de energía generador de excitones, y el al menos un agente farmacéutico activable, en donde dicha nanoestructura metálica y dicho material produce acoplamiento de plasmon-exciton (EPC). Reivindicacion 192: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 100, en donde la afeccion, trastorno o enfermedad es un trastorno de proliferacion celular que es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en cáncer, infeccion bacteriana, infeccion viral, respuesta de rechazo inmune, trastornos autoinmunes, afecciones aplásicas y sus combinaciones. Reivindicacion 193: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 100, en donde dicha afeccion, trastorno o enfermedad se selecciona del grupo que consiste en ablacion cardíaca, afecciones fotoangioplásicas, hiperplasia de la íntima, fístula arteriovenosa, degeneracion macular, psoriasis, acné, alopecia areata, hemangiomas, eliminacion del pelo, enfermedades autoinmunes, artritis reumatoide e inflamatoria, trastornos/afecciones conductuales y cognitivos, afecciones articulares, y afecciones de ganglios linfáticos. Reivindicacion 196: La composicion farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde al menos un agente farmacéutico activable es uno seleccionado de 7,8-dimetil-10-ribitilo, isoaloxacina, 7,8,10-trimetili |
