发明名称 | 一种特异性含巯基氨基酸的检测方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种特异性含巯基氨基酸的检测方法,包括以下步骤:1)非修饰银纳米的合成;2)ssDNA对银纳米的保护;3)含巯基氨基酸的标准溶液的检测;4)待测样品检测。本发明方法实现了对血清样中的含巯基氨基酸特异性、快速检测。该方法与传统方法相比,不仅具有较高灵敏度和特异性;同时,检测时间短、样品处理简单,在不使用任何仪器条件下就可以实现对血样中含巯基氨基酸进行可视化便捷分析。 | ||
申请公布号 | CN102087219A | 申请公布日期 | 2011.06.08 |
申请号 | CN201010600608.X | 申请日期 | 2010.12.22 |
申请人 | 湖南大学 | 发明人 | 罗胜联;陈章;何晔娟;席强;刘承斌;蔡青云 |
分类号 | G01N21/78(2006.01)I | 主分类号 | G01N21/78(2006.01)I |
代理机构 | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人 | 颜勇 |
主权项 | 一种特异性含巯基氨基酸的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1)非修饰银纳米的合成6mL浓度为10mM的NaBH4和200mL浓度为0.25mM含有0.25mM柠檬酸钠的AgNO3溶液混合,充分搅拌30min,产生黄色溶液,静置过夜;2)ssDNA对银纳米的保护将步骤1)得到的98μL的银纳米溶液中加入2μL浓度为100μM ssDNA室温下放置1小时,使ssDNA充分保护银纳米;3)含巯基氨基酸的标准溶液的检测将不同浓度的含巯基氨基酸的标准溶液分别加入到步骤2)得到的ssDNA充分保护的银纳米溶液中,静置1小时,加入100mM的NaNO3后,观察或者紫外分光法检测;4)待测样品检测待检测样品加入到步骤2)得到的ssDNA充分保护的银纳米溶液中;然后再加入100mM的NaNO3,两分钟后稀释到500μL,观察颜色或者使用紫外吸收光谱仪进行分析。 | ||
地址 | 410082 湖南省长沙市岳麓区麓山南路2号 |