一种镁基生物活性涂层的微弧氧化-电沉积制备方法

摘要

本发明公开了一种镁基生物活性涂层的微弧氧化-电沉积制备方法。将镁基基体材料预处理后置于微弧氧化电解液中进行微弧氧化反应得微弧氧化涂层试样，再将微弧氧化涂层试样置于电沉积电解液中电沉积反应，电沉积过后的试样取出，冲洗、干燥即可。本发明方法制备的生物涂层与基材之间的结合性能高，整体具有很好的耐腐蚀性能、生物活性和相容性，并且形成的生物活性涂层是复合涂层(HA+OCP+Mg3(PO3)2+MgO)，复合涂层中由于OCP的存在，避免了纯HA降解困难的问题，避免了形成镁合金降解完成后只剩下HA外壳的问题。

主权项

一种镁基生物活性涂层的微弧氧化‑电沉积制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)预处理基体材料：将镁基基底材料表面打磨、清洗干净，备用；(2)配制微弧氧化电解液：微弧氧化电解液是由下述浓度的各成份组成的水溶液：Na3PO40.06～0.19mol/L、NaOH 0.025～0.075mol/L；(3)微弧氧化：以步骤(1)中处理好的镁基基底材料为阳极，不锈钢片为阴极，将阳极和阴极浸没在步骤(2)中配制好的电解液中于室温搅拌下进行恒电流微弧氧化反应，其中两极间距5～15cm，反应电压100～400V，反应电流0.5～3A，占空比10～15％，正向频率600～800Hz，反应时间1～60min，将反应过后的微弧氧化试样冲洗、干燥备用；(4)配制电沉积电解液：电沉积电解液是由下述浓度的各成份组成的水溶液：H2PO4‑0.0046～0.046mol/L、NaNO30.041～0.112mol/L、Ca2+0.008～0.08mol/L，调节溶液pH值为4.0～7.0；(5)电沉积：将在步骤(3)中形成的微弧氧化试样作为电沉积反应阴极，石墨片为阳极，将步骤(4)中配制好的电解液加热至50～100℃，将阴极和阳极浸没在电解液中进行恒电流电沉积反应，其中两极间距2～10cm，沉积电流密度1～100mA/cm2，沉积时间1～90min；(6)将经步骤(5)沉积过后的试样取出，冲洗、干燥即可；其中，所述生物活性涂层是含有羟基磷灰石、磷酸八钙、磷酸镁和氧化镁的生物活性复合涂层；步骤(3)中，微弧氧化时搅拌速率为20～50转/分钟；步骤(3)和步骤(6)中，试样干燥温度为40～60℃。