发明名称 |
δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺及其作为肾素抑制剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及新颖的式(I)δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺或其药学上可接受的盐。 |
申请公布号 |
CN1914153B |
申请公布日期 |
2011.06.08 |
申请号 |
CN200480041224.1 |
申请日期 |
2004.11.30 |
申请人 |
诺瓦提斯公司 |
发明人 |
H·塞尔纳;G·格罗斯;J·K·麦鲍姆;S·科滕斯 |
分类号 |
C07C237/22(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I |
主分类号 |
C07C237/22(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,<img file="FSB00000011965000011.GIF" wi="744" he="456" />其中R<sup>1</sup>是氢;R<sup>3</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基;R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立地是氢或被C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基;X是亚甲基;R<sup>5</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基;C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>-链烯基;C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基;R<sup>6</sup>是氨基;N-单-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-氨基;N,N-二-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-氨基;R<sup>7</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基;C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>-链烯基;C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基;R<sup>8</sup>是氨基-羰基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基;R<sup>9</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷酰基或者式-COCHR<sup>14</sup>NH<sub>2</sub>基团,它可以呈现(D)-、(L)-或外消旋(D,L)-构型;其中R<sup>14</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基或苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |