| 摘要 |
1. Способ получения 4-бензилиден-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенона, включающий взаимодействие бензальдегида и 2,6-ди-трет-бутилфенола в присутствии катализатора в виде вторичного амина. ! 2. Способ по п.1, где катализатор в виде вторичного амина представляет собой н-алкил-вторичный амин. ! 3. Способ по п.2, где н-алкил-вторичный амин выбирают из группы, состоящей из вторичного амина общей формулы R1-NH-R2, где R1 и R2 представляют собой любой алкил, включая, но без ограничения перечисленным, метил, этил, пропил и бутил. ! 4. Способ по п.2, где н-алкил-вторичный амин выбирают из группы, состоящей из N,N-ди-н-бутиламина, N,N-диэтиламина, N,N-диметилбутиламина и N,N-ди-н-пропиламина. ! 5. Способ по п.2, где н-алкил-вторичный амин выбирают из N,N-диметилбутиламина и N,N-ди-н-пропиламина. ! 6. Способ по п.1, где начальная реакция протекает на масляной бане. ! 7. Способ по п.1, где реакционная смесь дополнительно подвергается дистилляции амина. ! 8. Способ по п.7, где дистилляцию осуществляют в вакууме. ! 9. Способ по п.8, где пониженное давление составляет от приблизительно 300 до приблизительно 760 мм рт.ст. ! 10. Способ по п.1, который осуществляют в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 30 ч. ! 11. Способ получения 4-бензилиден-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенона, включающий: ! (а) взаимодействие бензальдегида и 2,6-ди-трет-бутилфенола в присутствии катализатора в виде вторичного амина, ! (б) воздействие на реакционную смесь в ходе дистилляции вакуумом, и ! (в) восстановление аминового катализатора и его рециклизация для повторного применения. ! 12. Способ по п.11, который осуществляют в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизител� |
