| 摘要 |
Способ получения свободного нуклеозидного соединения, исключая соединение 2'-дезокси-5-азацитидин (децитабин), путем реакции гликозидного донора, предпочтительно 1-галогенпроизводного, или 1-0-ацильного, 1-0-алкильного, или имидатного, предпочтительно трихлорметил производного, или тиоалкильного производного блокированного моносахарида или олигосахарида, предпочтительно производных рибозы и 2-дезоксирибозы с защищенным нуклеозидным основанием в подходящем безводном растворителе и в присутствии катализатора и удаления указанных защитных групп из указанного блокированного нуклеозидного соединения, где указанный катализатор выбирают из группы, включающей соли алифатической сульфоновой кислоты и/или соли сильной неорганической кислоты, содержащие ненуклеофильный анион. |
