发明名称 作为正肾上腺素再吸收抑制剂之吗啉衍生物
摘要
申请公布号 申请公布日期 2011.04.01
申请号 TW093132096 申请日期 2004.10.22
申请人 礼来大药厂 发明人 葛登 莱恩 坎贝尔;曼努尔 贾渥 凯瑟斯 汤玛士;泰瑞莎 曼;约翰 乔瑟夫 麦斯特;海伦 凯瑟琳 尤金 路可;曼那斯 惠恩 瓦特
分类号 C07D265/30 主分类号 C07D265/30
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 一种式(Ⅵ)化合物,@sIMGTIF!d10150.TIF@eIMG!其中R1为C1-C6烷基(视情形经1、2或3个氟原子所取代)或C3-C6环烷基,其中该环烷基部分中之一个C-C键系视情形经O-C键所取代;R2为C1-C4烷基(视情形经1、2或3个氟原子所取代)、C1-C4烷氧基(视情形经1、2或3个氟原子所取代)或苯基(视情形经1、2或3个氟原子所取代);且R5为H或F;或其医药可接受之盐。如请求项1之化合物,其具有下式:@sIMGTIF!d10151.TIF@eIMG!或其医药可接受之盐。如请求项2之化合物,其具有下式:@sIMGTIF!d10152.TIF@eIMG!或其医药可接受之盐。如请求项2或3之化合物之盐酸盐。一种医药组合物,其包括如请求项1至4中任何一项之化合物,或其医药可接受之盐,加上医药可接受之稀释剂、赋形剂或载体。如请求项1至4中任何一项之化合物,其系用于治疗。一种制备式(VI)化合物之方法,其包括去保护下式化合物之步骤@sIMGTIF!d10153.TIF@eIMG!其中P代表N-保护基,而所有其他变数系如请求项1之式(VI)之定义者,以提供式(VI)化合物,视情形加上形成医药可接受之盐之步骤。一种下式化合物,@sIMGTIF!d10154.TIF@eIMG!其中P代表作为N-保护基之苄基或苯甲基羧基,而所有其他变数系如请求项1之式(VI)之定义者,或其盐。如请求项8之化合物,或其盐,其中P为苄基。
地址 美国