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Compuesto seleccionado a partir de la fórmula I:y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en el que:G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R4 independientes,o, en el caso de que m sea 0, G puede adicionalmente encontrarse ausente o ser alquilo C1-C4;R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno, -ORe,cicloalquilo C3-C6, heteroarilo con 5 ó 6 miembros, fenilo o -O-fenilo, en el que el heteroarilo, fenilo o -O-fenilopuede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb;R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3, CH2CH3, CF3, alquenilo C2-C4 opcionalmente sustituido con uno o dosgrupos Rc, NHRa o -ORf, con la condición de que, en el caso de que R1 sea hidrógeno, R2 es -ORf;R3 se selecciona de entre hidrógeno o alquilo C1-C4;R4 se selecciona de entre halógeno, CF3, OCF3 y CN;R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno o CH3;R7 y R8 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-C6;R9 es hidrógeno o CH3;Ra es hidrógeno o un heterociclo con cinco a seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo oxo;Rb es halógeno;Rc es OH, OCH3, oxo o un heteroarilo con 5 a 6 miembros;Re es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con OH o un heterociclo con 5 a 6 miembros;Rf es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más grupos OH;m, n y p son independientemente 0 ó 1;o R5 es hidrógeno, R6 y R7 conjuntamente con los átomos a los que se encuentran unidos forman un anilloheterocíclico con 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que presenta un átomo de nitrógeno anular, y R8 seselecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con OH oO(alquilo C1-C3), de manera que el compuesto de fórmula I presenta la estructura de la fórmula II.
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