| 摘要 |
<p>Данное изобретение относится к новому соединению-аналогу азацитина следующей формулы (I):</p>
<p><Image he="28" wi="58" file="00000022.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>где R представляет собой Н, R<Sub>5</Sub>C(O); R<Sub>1</Sub> представляет собой</p>
<p><Image he="32" wi="27" file="00000023.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /> или <Image he="34" wi="35" file="00000024.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>где пересекающая пунктирная линия обозначает образовавшуюся связь, присоединяющую R<Sub>1</Sub> к молекуле формулы (I); R<Sub>2</Sub> и R<Sub>3</Sub> независимо представляют собой ОН или Н при условии, что R<Sub>2</Sub> и R<Sub>3</Sub> не являются одновременно ОН; R<Sub>4</Sub> представляет собой Н или R<Sub>5</Sub>C(O) при условии, что R и R<Sub>4</Sub> не являются одновременно Н; и R<Sub>5</Sub> представляет собой С<Sub>3</Sub>-С<Sub>26</Sub> алкенил, или его фармацевтической соли. Эти соединения обладают противораковой и противовоспалительной активностью. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способам лечения. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 ил., 15 пр.</p> |
