| 发明名称 | 从丙酮和乙酰辅酶A酶促产生3-羟基-3-甲基丁酸的方法 | ||
| 摘要 | 本发明描述了从丙酮和提供活化乙酰基的化合物产生3-羟基-3-甲基丁酸(又称作β-羟基异戊酸或HIV)的方法，所述方法包括将丙酮和提供活化乙酰基的化合物酶促转化为3-羟基-3-甲基丁酸。所述转化使用一种酶，其能够催化丙酮的氧(代)(即C＝O)基的碳原子和提供活化乙酰基的化合物的甲基之间形成共价键。优选地，在所述方法中使用的酶是具有HMG辅酶A合酶(EC 2.3.3.10)活性的酶和/或PksG蛋白，和/或具有C-C键切割/缩合裂合酶，例如HMG辅酶A裂合酶(EC 4.1.3.4)活性的酶。也描述了能够从丙酮和提供活化乙酰基的化合物产生3-羟基-3-甲基丁酸的生物，上述酶和生物在产生3-羟基-3-甲基丁酸中的用途，以及丙酮在产生3-羟基-3-甲基丁酸中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN102597254B | 申请公布日期 | 2015.12.16 |
| 申请号 | CN201080041020.3 | 申请日期 | 2010.09.14 |
| 申请人 | 财富科学家股份有限公司 | 发明人 | 菲利普·马利埃 |
| 分类号 | C12P7/52(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;C12N9/10(2006.01)I;C12N9/88(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I | 主分类号 | C12P7/52(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 一种产生3‑羟基‑3‑甲基丁酸的方法，其包括丙酮和由以下通式(I)表征的提供活化乙酰基的化合物的酶促转化：<img file="FDA0000706417970000011.GIF" wi="340" he="350" />其中，X是S‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑NH‑CO‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑NH‑CO‑CH(OH)‑C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑O‑PO<sub>2</sub>H‑O‑PO<sub>2</sub>H‑C<sub>10</sub>H<sub>13</sub>N<sub>5</sub>O<sub>7</sub>P(辅酶A)，所述转化使用一种酶，其能够催化丙酮的氧代(即C＝O)基的碳原子和所述根据通式(I)的提供活化乙酰基的化合物的甲基的相应碳原子(C<sup>2</sup>)之间形成共价键，且其中所述酶是具有HMG辅酶A合酶(EC 2.3.3.10)活性的酶。 | ||
| 地址 | 卢森堡卢森堡市 | ||