发明名称 |
基于溶解曲线法的快速检测地中海贫血罕见缺失型的试剂盒 |
摘要 |
本发明公开了一种基于溶解曲线法的快速检测地中海贫血罕见缺失型的试剂盒。该试剂盒包一对扩增α-珠蛋白基因簇中--<sup>THAI</sup>等位基因的特征序列的引物THAI-F和THAI-R,一对扩增β-珠蛋白基因簇中HPFH-SEA等位基因的引物HPFH-F和HPFH-R,一对扩增β-珠蛋白基因簇中DBT等位基因的引物DBT-F和DBT-R。本发明所述试剂盒可以实现单管单次反应完成--<sup>THAI</sup>、HPFH-SEA和DBT这3种罕见缺失型地中海贫血等位基因的检测,且具有高度的灵敏性、稳定性和准确性,以及较高的特异性。 |
申请公布号 |
CN105154574A |
申请公布日期 |
2015.12.16 |
申请号 |
CN201510700904.X |
申请日期 |
2015.10.26 |
申请人 |
钦州市妇幼保健院 |
发明人 |
龙驹;庞婉容 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 |
代理人 |
唐智芳 |
主权项 |
基于溶解曲线法的快速检测地中海贫血罕见缺失型的试剂盒,包括扩增引物,其特征在于:所述的扩增引物为:一对扩增α‑珠蛋白基因簇中‑‑<sup>THAI</sup>等位基因的特征序列的引物THAI‑F和THAI‑R,一对扩增β‑珠蛋白基因簇中HPFH‑SEA等位基因的引物HPFH‑F和HPFH‑R,一对扩增β‑珠蛋白基因簇中DBT等位基因的引物DBT‑F和DBT‑R;其中:扩增α‑珠蛋白基因簇中‑‑<sup>THAI</sup>等位基因的特征序列的引物THAI‑F和THAI‑R为:THAI‑F:5’‑ATTCACATACCATACGGTTCAC‑3’;THAI‑R:5’‑AATTCCCCTGGACTTGAGTG‑3’;扩增β‑珠蛋白基因簇中HPFH‑SEA等位基因的引物HPFH‑F和HPFH‑R为:HPFH‑F:5’‑CCAGCCTCATGGTAGCAGAATC‑3’;HPFH‑R:5’‑TGGTATCTGCAGCAGTTGCC‑3’;扩增β‑珠蛋白基因簇中DBT等位基因的引物DBT‑F和DBT‑R为:DBT‑F:5’‑CCAGAAATTGCCTCATGTCTCT‑3’;DBT‑R:5’‑GCTGGACACATATAAAATGCTGC‑3’。 |
地址 |
535099 广西壮族自治区钦州市安州大道1号 |