发明名称 |
对长度依赖性神经病的治疗 |
摘要 |
本发明提供这样的组合物及其使用方法,所述的组合物和方法通过将与α-肾上腺素受体相互作用的化合物(特别是α<sub>2</sub>-肾上腺素激动剂,如可乐定)局部输送至整个疼痛区域,从而在对全身给药的需求达到最低程度的情况下来治疗疼痛性神经病。所述化合物被输送到患有长度依赖性疼痛性神经病和其它影响皮肤中疼痛信号传导纤维的神经病的患者的疼痛区域或其临近区域中。优选的用于治疗患有长度依赖性神经病的患者的化合物为:以透皮贴剂、凝胶剂、软膏剂、洗剂、脂质体制剂、膏状物或乳液的形式施用的可乐定,其中可乐定的浓度足以在疼痛区域或其紧邻区域产生有效的剂量。 |
申请公布号 |
CN105147674A |
申请公布日期 |
2015.12.16 |
申请号 |
CN201510491599.8 |
申请日期 |
2006.11.07 |
申请人 |
弧离子治疗公司 |
发明人 |
詹姆斯·N·坎贝尔 |
分类号 |
A61K31/4168(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/4168(2006.01)I |
代理机构 |
北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 |
代理人 |
王庆艳;刘继富 |
主权项 |
可乐定在制备用于治疗在需要的患者内的长度依赖性非交感神经维持性疼痛性神经病的药物制剂中的用途,其中所述的制剂用于对所述患者的疼痛区域所在的或该区域附近的部位进行局部给药,并且可乐定被配制在局部用载体中,该局部用载体选自由凝胶、软膏、洗液、脂质体制剂、膏状物和乳液组成的一组,并且其中所述的药物制剂包含浓度为0.1%至0.2%的可乐定,并且所述的药物制剂的可乐定的量对于减轻或缓解所述的疼痛是全身无效的。 |
地址 |
美国马里兰州 |