| 发明名称 |
1'-АРИЛ-4'-ГИДРОКСИ-3'-ЦИННАМОИЛ-2Н,4Н-СПИРО[ФУРО[3,2-с]ХРОМЕН-3,2'-ПИРРОЛ]-2,4,5'(1'Н)-ТРИОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
| 摘要 |
<p>1. 1′-Арил-4′-гидрокси-3′-циннамоил-2H,4Н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1′Н)-трионы формулыIгде III, Ar=Ph (а), СНМе-4 (б), СНОМе-4 (в).2. 1′-Арил-4′-гидрокси-3′-циннамоил-2Н,4Н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1′Н)-трионы формулыгде III, Ar=Ph (а), СНОМе-4 (в),обладающие анальгетической активностью.3. Способ получения 1′-арил-4′-гидрокси-3′-циннамоил-2Н,4Н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1Н)-трионов,отличающийся тем, что метил 1-арил-3-циннамоил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоксилаты (Ia-в) подвергают взаимодействию с 4-гидрокси-2H-хромен-2-оном (II) в среде инертного апротонного растворителя - толуола, при температуре 108-110°C в течение 2-3 часовгде III, Ar=Ph (a), CHMe-4 (б), CHOMe-4 (в).4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 108-110°C - температура кипения толуола.5. Способ по п. 3 или 4, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют абсолютный толуол.</p> |
