| 摘要 |
1. Соединение, представленное структурой:где R, Rи R, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, Салкокси и Салкила (необязательно замещенного одним, двумя или тремя галогенами);Xпредставляет собой ОН или NH,Xпредставляет собой Н или ОН;и его фармацевтически приемлемые соли, стереоизомеры и гидраты.2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что галоген в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из Cl, Br и F.3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что указанное соединение значительно более эффективно при пероральном введении пациенту, по сравнению с пероральным введением пациенту пептидилового соединения, представленного структурой:.4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Xпредставляет собой ОН, а Xпредставляет собой NH.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что каждый из R, Rи Rпредставляет собой Н.6. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Rи Rпредставляют собой Н, а Rвыбран из группы, состоящей из F, Br, Cl, СН, CFи -ОСН.7. Соединение, представленное структурой:где R, R, Rи R, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из водорода; галогена, С-Салкила и -ОН;Rпредставляет собой Н или -СН-фенил (где указанный фенил замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, Салкокси и Салкила (необязательно замещенного одним, двумя или тремя галогенами)), при условии, что Rпредставляет собой -СН-фенил, если Rи Rпредставляют собой -ОН, а Rи Rпредставляют собой метил; иX выбран из группы, состоящей из ORи NRR, где Rв каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С-Салкила;его фармацевтически приемлемые соли, стереоизомеры и гидраты.8. Соединение по п. 7, представленное стр� |
