发明名称 КОМБИНАЦИОННЫЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
摘要 1. Способ доставки терапевтического агента субъекту, включающий:(a) введение субъекту липосомы, содержащей терапевтический агент; и(b) введение субъекту липидной наночастицы, содержащей неионный инициирующий агент;где высвобождение терапевтического агента из липосомы после введения липидной наночастицы повышается по сравнению с высвобождением терапевтического агента из липосомы без введения липидной наночастицы.2. Способ по п. 1, где липосома содержит один или несколько липидов, выбранных из группы, состоящей из фосфолипида, стероида и катионного липида.3. Способ по п. 2, где фосфолипид выбран из фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозитола и фосфатидной кислоты.4. Способ по п. 3, где фосфатидилхолином является DSPC.5. Способ по п. 3, где фосфатидилглицерином является DSPG.6. Способ по п. 3, где фосфатидилэтаноламином является DSPE-PEG(2000).7. Способ по п. 2, где стероидом является холестерин.8. Способ по п. 1, где липидная наночастица выбрана из группы, состоящей из второй липосомы, мицеллы, и их смесей.9. Способ по п. 8, где липидная наночастица является второй липосомой.10. Способ по п. 9, где вторая липосома содержит один или несколько липидов, выбранных из группы, состоящей из фосфолипида, стероида и катионного липида.11. Способ по п. 10, где фосфолипид выбран из фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозитола и фосфатидной кислоты.12. Способ по п. 11, где фосфатидилхолином является DPPC.13. Способ по п. 10, где стероидом является холестерин.14. Способ по п. 10, где катионным липидом является DOTAP.15. Способ по п. 1, в котором неионным инициир�
申请公布号 RU2014120216(A) 申请公布日期 2015.12.10
申请号 RU20140120216 申请日期 2012.10.31
申请人 МАЛЛИНКРОДТ Эл-Эл-Си 发明人 ЯНГ Джун;ВУ Стивен Х.;ХЕРМАН Клифф Дж.
分类号 A61P35/00 主分类号 A61P35/00
代理机构 代理人
主权项
地址