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Reivindicación 1: Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido m-nitrobenzoico fluorados de fórmula (1) en los que las variables tienen los siguientes significados: R¹, R², R³ y R⁴ hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ ó halógenoalcoxi C₁₋₆; en los que por lo menos uno de los restos R¹ a R⁴ significa flúor, mediante la reacción de ácidos m-nitrobenzoicos fluorados de fórmula (2), en los que las variables tienen los siguientes significados: R¹, R², R³, R⁴ hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ ó halógenoalcoxi C₁₋₆, en los que por lo menos uno de los restos R¹ a R⁴ significa flúor; con agentes clorantes, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina de fórmula (3) en el que las variables tienen los siguientes significados: Rᵃ, Rᵇ, Rᶜ alquilo C₁₋₆ o fenilo que, dado el caso, puede estar sustituido por alquilo C₁₋₄; X oxígeno o dos átomos de cloro de enlace simple; n 0 ó 1. Reivindicación 8: Procedimiento para la preparación de cloruros de acido m-nitrobenzoico fluorados de fórmula (1) en los que las variables tienen los siguientes significados: R¹, R², R³ y R⁴ hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, halógenoalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ ó halógenoalcoxi C₁₋₆; en los que por lo menos uno de los restos R¹ a R⁴ significa flúor, mediante la hidrólisis de m-nitrobenzotricloruros fluorados de fórmula (4) en la que las variables R¹, R², R³ y R⁴ tienen los significados nombrados anteriormente; caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador o en medio débilmente ácido, así como a temperaturas menores de 80ºC. |
