发明名称 |
一种提高葛根素药物注射制剂稳定性注射药物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种提高葛根素药物注射制剂稳定性注射药物的制备方法。该注射用药物组合物主要由葛根素的盐溶于注射用水,加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物,所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为0.1mg~200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定,葛根素降解物质较现有技术大大降低,在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下,提高葛根素注射液的澄明度,特别是解决了葛根素注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题,可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定,便于临床用药和推广。 |
申请公布号 |
CN105125485A |
申请公布日期 |
2015.12.09 |
申请号 |
CN201510613847.1 |
申请日期 |
2015.09.23 |
申请人 |
成都艾比科生物科技有限公司 |
发明人 |
何金蓉;周洁 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
成都君合集专利代理事务所(普通合伙) 51228 |
代理人 |
王宗江 |
主权项 |
一种提高葛根素药物注射制剂稳定性注射药物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:(1)称取葛根素的盐以葛根素计算量0.1g~100g、枸橼酸和/或枸橼酸钠2mg~4.0g;(2) 枸橼酸、枸橼酸钠分别配制成10g/100ml~20g/100ml的溶液,备用;(3) 葛根素的盐、氯化钠加入30℃~40℃的注射用水500ml中,搅拌至完全溶解后,加入的活性炭,所述活性炭用量为0.02g/100ml,搅拌15分钟,过滤脱碳;(4)步骤(3)所得滤液用步骤(2)配置的枸橼酸和/或枸橼酸钠溶液调节pH值为3.0~7.0,加入40℃以下的注射用水至1000ml;(5)将步骤(4)所得药液过滤至澄清,灌装,灭菌,即得。 |
地址 |
611400 四川省成都市新津县五津镇太升西街 |