发明名称 一种离子液体杂化印迹材料的制备方法
摘要 本发明公开了一种离子液体杂化印迹材料的制备方法,包括以下步骤:将烷基链末端含有电负性基团的硅烷化试剂和咪唑类化合物按摩尔比为1:1-3混匀,反应,得离子液体;在离子液体中依次加入模板分子、功能单体、含2-3个双键功能基团的交联剂以及引发剂,充分溶解,得有机相;取硅烷交联剂溶于有机溶剂中,依次加入水和氨水,溶解,得无机相;通氮气,将有机相加入到无机相中,在60-80℃反应8-36h;洗去模板分子;洗涤至中性,干燥,即得离子液体杂化印迹材料。本发明制备的材料可同时用于萃取分离多种、多类的目标物,并且整个制备过程反应条件温和、对设备要求较低、工艺简单、操作便捷、环境友好,适于大规模生产及推广应用。
申请公布号 CN105131181A 申请公布日期 2015.12.09
申请号 CN201510529351.6 申请日期 2015.08.26
申请人 河北大学 发明人 闫宏远;韩晔红;苑亚楠;刘海燕;乔晓强;白立改
分类号 C08F222/14(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F230/08(2006.01)I;C08F220/56(2006.01)I;C08F212/36(2006.01)I;C08F222/38(2006.01)I;C08F220/14(2006.01)I;C08J9/26(2006.01)I;B01J20/281(2006.01)I;B01J20/285(2006.01)I 主分类号 C08F222/14(2006.01)I
代理机构 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人 苏艳肃
主权项 一种离子液体杂化印迹材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)将烷基链末端含有电负性基团的硅烷化试剂和咪唑类化合物按摩尔比为1:1‑3混匀,通氮气,80‑120℃反应12‑24h,得离子液体;(b)取1‑20mmol离子液体,依次加入0.5‑2mmol的模板分子、2‑8mmol功能单体、10‑50mmol含2‑3个双键功能基团的交联剂以及0.2‑2mmol的引发剂,加入乙腈充分溶解,得有机相;所述离子液体的摩尔数以咪唑类化合物的摩尔数计;(c)取5‑20mmol硅烷交联剂溶于30‑120mL的有机溶剂中,依次加入1‑5mL水和1‑5mL氨水,完全溶解,得无机相;(d)在所述有机相和无机相中通入氮气,将有机相加入到无机相中,在60‑80℃反应8‑36h;得含有模板分子的离子液体杂化印迹聚合物;(e)将含有模板分子的离子液体杂化印迹聚合物用醇溶剂与乙酸的混合溶液洗涤,除去模板分子,洗涤至中性,在30‑70℃下真空干燥,即得离子液体杂化印迹材料。
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