发明名称 制备3,5-二甲基十二烷酸的方法
摘要 提供了用于简单且有效地制备3,5-二甲基十二烷酸的短流程,所述3,5-二甲基十二烷酸为加州锯天牛的信息素的活性成分。更具体地,提供了制备3,5-二甲基十二烷酸(5)的方法,其包括以下步骤:使2-甲基壬基卤化物(1)转化成2-甲基壬基金属试剂(2),以及使所述2-甲基壬基金属试剂(2)与2-亚乙基丙二酸酯(3)反应,从而由于所述2-甲基壬基金属试剂(2)向所述2-亚乙基丙二酸酯(3)的1,4-加成而形成2-(1,3-二甲基癸基)丙二酸酯(4),如以下方案所示。<img file="DDA0000717085540000011.GIF" wi="1023" he="520" />
申请公布号 CN105130788A 申请公布日期 2015.12.09
申请号 CN201510246551.0 申请日期 2015.05.14
申请人 信越化学工业株式会社 发明人 石桥尚树;马场启弘;金生刚
分类号 C07C51/38(2006.01)I;C07C27/02(2006.01)I;C07C53/126(2006.01)I 主分类号 C07C51/38(2006.01)I
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人 王达佐;安佳宁
主权项 制备3,5‑二甲基十二烷酸的方法,其包括以下步骤:将2‑甲基壬基卤化物(1):<img file="FDA0000717085520000011.GIF" wi="310" he="174" />其中X表示卤素原子,转化成2‑甲基壬基金属试剂(2):<img file="FDA0000717085520000012.GIF" wi="366" he="178" />其中M表示单价或二价金属,m代表1或0.5,并且当m代表1时,n代表0或1,而当m代表0.5时,n代表0,使所述2‑甲基壬基金属试剂(2)与2‑亚乙基丙二酸酯(3)反应:<img file="FDA0000717085520000013.GIF" wi="151" he="182" />其中R可以相同或不同,并且各自表示具有1至5个碳原子的单价烃基,从而由于所述2‑甲基壬基金属试剂(2)向所述2‑亚乙基丙二酸酯(3)的1,4‑加成而形成2‑(1,3‑二甲基癸基)丙二酸酯(4):<img file="FDA0000717085520000014.GIF" wi="458" he="196" />以及使所述2‑(1,3‑二甲基癸基)丙二酸酯(4)经历脱羧或脱烷氧羰基以获得3,5‑二甲基十二烷酸(5):<img file="FDA0000717085520000015.GIF" wi="467" he="189" />
地址 日本东京