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REFERIDA A UN DERIVADO DE IMIDAZOL DE FORMULA (I), DONDE EL GRUPO A ES UN HETEROCICLILO MONOCICLICO NO AROMATICO DE 4 A 8 MIEMBROS EN EL QUE UNO O DOS SON ATOMOS DE NITROGENO Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; E ES N O CH; R1 R2 SON H, HALOGENO, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON H, ALCOXI C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R5 ES ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R7 ES H, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS; m ES UN ENTERO DE 0 A 4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [2-(3-HEXIL-FENIL)-3-METIL-5-PIRIMIDIN-5-IL-3H-IMIDAZOL-4-IL]-(4-PIRROLIDIN-1-IL-PIPERIDIN-1-IL)-METANONA, [5-YODO-3-METIL-2-(3-TRIFLUOROMETOXI-FENIL)-3H-IMIDAZOL-4-IL]-(4-PIRROLIDIN-1-IL-PIPERIDIN-1-IL)-METANONA, [3-METIL-5-PIRIMIDIN-5-IL-2-(3-TRIFLUOROMETOXI-FENIL)-3H-IMIDAZOL-4-IL]-(4-PIRROLIDIN-1-IL-PIPERIDIN-1-IL)-METANONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA CCR-2 Y CCR-5 Y/O RECEPTOR CCR-3 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y/O ALERGICAS
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