发明名称 具有噁唑并[5,4-d]嘧啶环的羧酸衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的环烷基氧基羧酸衍生物,其中A、R<sup>1</sup>、R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、R<sup>2c</sup>、R<sup>3</sup>和X如权利要求书中所定义。所述式(I)化合物适于例如伤口愈合。<img file="DDA0000473061720000011.GIF" wi="1320" he="293" />
申请公布号 CN103797015B 申请公布日期 2015.12.09
申请号 CN201280043168.X 申请日期 2012.07.06
申请人 赛诺菲 发明人 D.卡德莱特;M.谢弗;S.哈科特尔;T.休布希尔;K.希斯;S.哈格-迪尔加坦
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I 主分类号 C07D498/04(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 张永新
主权项 式I化合物,或其生理学上可接受的盐,<img file="FDA0000763263590000011.GIF" wi="1321" he="291" />其中A为O;X为(C<sub>3</sub>‑C<sub>5</sub>)‑亚环烷基;R<sup>1</sup>为氢;R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>和R<sup>2c</sup>彼此独立地选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基;R<sup>3</sup>为(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基,其中所述(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基任选地被一个或多个氟取代基取代,或者R<sup>3</sup>为环己基甲基或环丙基乙基,或者R<sup>3</sup>为苯基,其中所述苯基在一个或多个环碳原子处被相同或不同的取代基R<sup>31</sup>取代;R<sup>31</sup>选自卤素和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基,其中所述(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基任选地被一个或多个氟取代基取代。
地址 法国巴黎