| 发明名称 | 用作HIV整合酶抑制剂的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN103951643B | 申请公布日期 | 2015.12.09 |
| 申请号 | CN201310734307.X | 申请日期 | 2009.07.23 |
| 申请人 | 盐野义制药株式会社;VIIV保健公司 | 发明人 | B.A.约翰斯;J.G.维瑟赫德;箱木敏和;青山恭规 |
| 分类号 | C07D309/40(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I | 主分类号 | C07D309/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 刘健;万雪松 |
| 主权项 | 制备式P‑5的化合物的方法<img file="dest_path_image001.GIF" wi="94" he="83" />包括下列步骤：a)用二(三甲基甲硅烷基)胺基锂和苯甲醛处理式P‑2的化合物<img file="dest_path_image002.GIF" wi="76" he="86" />形成式P‑3的化合物<img file="dest_path_image003.GIF" wi="116" he="96" />b)用三乙胺和甲磺酰氯处理式P‑3的化合物，而后用N‑甲基‑2‑吡咯烷酮和1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一‑7‑烯处理，形成式P‑4的化合物<img file="dest_path_image004.GIF" wi="120" he="90" />c)用RuCl<sub>3</sub>和NaIO<sub>4</sub>处理式P‑4的化合物，形成式P‑5的化合物。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市 | ||